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【备战2017】高考化学一轮复习同步(精讲+精练+精析):专题22 有机化学合成与推断(必修+选修)试题(含解析)

资料类别: 化学/同步

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专题22  有机化学合成与推断(必修+选修)
有机合成与有机推断问题是高考的热点,也是复习中的难点之一。其实有机合成过程主要包括两个方面,其一是碳原子骨架的变化,例如碳链的增长和缩短、链状和环状的互相转化;其二是官能团的引入和消除、官能团的衍变等变化。考查有机合成实质是根据有机物的性质,进行必要的官能团反应,从而达到考查官能团性质的目的。根据给出的有机物的化学性质及与其他有机物间的相互关系,推断未知有机物的结构,是结构与性质关系中考查能力的高层次试题。在历年各地各模式高考卷有机板块中重现率极高。近年高考在有机化学板块中设计有机合成题来考查学生对基础有机化合物分子结构及相应性质的认识和理解,从而考查学生的能力,其难度往往为中等难度和较难,要解好这些题,一是要熟练掌握烃及其衍生物之间的相互转化,二是要提高知识迁移的能力。


☆★考点一:有机合成类试题
有机合成题目一般会给出产物、反应物或某些中间产物的结构等,在解题过程中应抓住这些信息,对比物质转化中官能团的种类变化、位置变化等,掌握其反应实质。两条经典合成路线掌握好有利于解题:①一元合成路线:RCH===CH2―→一卤代烃―→一元醇―→一元醛―→一元羧酸―→酯;②二元合成路线:RCH===CH2―→二卤代烃―→二元醇―→二元醛―→二元羧酸―→酯(链酯、环酯、聚酯)(R代表烃基或H)。在合成某一种产物时,可能会存在多种不同的方法和途径,应当在节省原料、产率高的前提下,选择最合理、最简单的方法和途径。
1.【2016年高考海南卷】
富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2+形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”,可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线:


回答下列问题:
(1)A的化学名称为_____由A生成B的反应类型为_____。
(2)C的结构简式为_____。
(3)富马酸的结构简式为_____。
(4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_____。
(5)富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出____L CO2(标况);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有____________(写出结构简式)。
【答案】
18-Ⅱ(14分)
(1)环己烷   取代反应           (每空2分,共4分)
(2)                    (2分)
(3)                   (2分)
(4)取少量富血铁,加入稀硫酸溶解,再滴加KSCN溶液,若溶液显血红色,则产品中含有Fe3+;反之,则无。                (2分)
(5)44.8       (每空2分,共4分)
考点:考查有机物的结构与性质,有机合成和有机推断。
【名师点睛】高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定,通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识,涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系,涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。它要求学生能够通过题给情境中适当迁移,运用所学知识分析、解决实际问题,这高考有机化学复习备考的方向。有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行,常见的官能团:醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好,这是解决有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构,官能团发生什么改变,碳原子个数是否发生变化,再根据官能团的性质进行设计。同分异构体类型类型通常有:碳链异构、官能团异构、位置异构等,有时还存在空间异构,要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。物质的合成路线不同于反应过程,只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料,然后进行逐步推断,从已知反应物到目标产物。本题较全面的考查了考生对有机物的性质、物质的反应类型、物质之间的相互转化关系和一些基本概念、基本理论的掌握和应用能力。


☆★考点二:有机推断类试题
有机推断题在解题过程中抓住题眼,根据特征反应、特征现象、特征物质的性质来确定其中的一些物质,然后采用正向推导或逆向推导的方法完成。
【典例】1.【2015浙江理综化学】(10分)化合物X是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成:

已知:RXROH;RCHO+CH3COOR’RCH=CHCOOR’
请回答:
(1)E中官能团的名称是         。
(2)B+D→F的化学方程式         。
(3)X的结构简式         。
(4)对于化合物X,下列说法正确的是         。
A.能发生水解反应            B.不与浓硝酸发生取代反应  
C.能使Br2/CCl4溶液褪色     D.能发生银镜反应
(5)下列化合物中属于F的同分异构体的是         。

【答案】(1)醛基    (2) 
 (3)       (4)AC      (5)BC


【考点定位】本题主要是考查有机物合成与推断、有机物的结构、性质、有机化学方程式书写、同分异构体判断等。
【名师点晴】高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定,通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识,涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系,涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。它要求学生能够通过题给情境中适当迁移,运用所学知识分析、解决实际问题,这高考有机化学复习备考的方向。它充分体现了高考命题“源于教材又不拘泥于教材”的命题指导思想,在一定程度上考查了学生的思维能力。



1. 【2016年高考北京卷】(17分)
功能高分子P的合成路线如下:

(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是___________________。
(2)试剂a是_______________。
(3)反应③的化学方程式:_______________。
(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团:_______________。
(5)反应④的反应类型是_______________。
(6)反应⑤的化学方程式:_______________。
(5)已知:2CH3CHO。
以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线(用结构简式表示有机物),用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
【答案】(1)(2)浓硫酸和浓硝酸 (3)
(4)碳碳双键、酯基 (5)加聚反应
(6)
(7)
【解析】
(3)反应③是一氯甲基对硝基苯在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成对硝基苯甲醇,反应的化学方程式为;
(4)根据E的结构式为CH3CH=CHCOOC2H5可知所含官能团有碳碳双键、酯基;
(5)F应该是E发生加聚反应生成的一个高分子化合物,所以反应④是加聚反应;
(6)反应⑤的化学方程式为。
(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇,乙醇氧化生成乙醛,乙醛发生已知条件中的反应既可以使碳链增长,由于碳碳双键易被氧化,因此首先发生消去反应,然后再氧化醛基为羧基,羧酸和乙醇发生酯化反应,即可得物质E,合成路线为:
【考点定位】本题主要是考查有机物的推断与合成、结构、性质、转化、化学方程式的书写等知识。
【名师点睛】有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题,掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应类型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系,充分利用题目提供的信息进行分析、判断。解决这类题的关键是以反应类型为突破口,以物质类别判断为核心进行思考。经常在一系列推导关系中有部分物质已知,这些已知物往往成为思维“分散”的联结点。可以由原料结合反应条件正向推导产物,也可以从产物结合条件逆向推导原料,也可以从中间产物出发向两侧推导,审题时要抓住基础知识,结合新信息进行分析、联想、对照、迁移应用、参照反应条件推出结论。解题的关键是要熟悉烃的各种衍生物间的转化关系,不仅要注意物质官能团的衍变,还要注意同时伴随的分子中碳、氢、氧、卤素原子数目以及有机物相对分子质量的衍变,这种数量、质量的改变往往成为解题的突破口。本题的区分度体现在“E物质”的推导过程,该物质可用“逆推法”来推断。有机题高起低落,推断过程可能略繁琐,但大多数问题的难度不大,第(6)问的方程式书写较易出错,注意解答的规范化。
2. 【2016年高考四川卷】(16分)高血脂严重影响人体健康,化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略):
 
请回答下列问题:
 (1)试剂I的名称是____a____,试剂II中官能团的名称是____b___,第② 步的反应类型是____c___。
(2)第①步反应的化学方程式是_____________。
(3)第⑥步反应的化学方程式是_____________。
(4)第⑦步反应中,试剂Ⅲ为单碘代烷烃,其结构简式是_________ 。
(5)C的同分异构体在酸性条件下水解,生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环,且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰,则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是___________。
【答案】(1)甲醇;溴原子;取代反应。
(2) 。
(3) 。
(4)CH3I
(5)

(5)C的分子式为C15H20O5,其同分异构体在酸性条件下水解,含有酯基,生成X、Y和CH3(CH2)4OH,生成物X含有羧基和苯环,且X和Y的核磁共振氢谱均只有两种类型的吸收峰,则X为对二苯甲酸,Y为CH2OHCH2OH,则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是。
【考点定位】考查有机合成和有机推断,涉及有机物的命名,官能团的识别,反应类型的判断,结构简式、同分异构体、化学方程式的书写等。
【名师点睛】本题考查选修5《有机化学基础》相关知识,以简答或填空形式考查。常涉及如下高频考点:有机物的命名;官能团的识别、检验方法和官能团转化的反应条件;反应类型判断;有机物分子中原子共线、共面分析;有机物结构简式推断及书写;有机化学反应方程式书写;同分异构数目判断及书写;有机物合成路线设计等。解答此类题目首先要熟练掌握常见有机物官能团的性质和相互转化关系,然后阅读题给信息(转化关系和题给信息反应),与教材信息整合形成新的知识网络。有机推断的关键点是寻找突破口,抓住突破口进行合理假设和推断。常见突破口有:特殊颜色,特殊状态,特殊气味等物理性质;特殊反应类型和反应条件,特殊反应现象和官能团所特有的性质,特殊制法和特殊用途等。有机合成首先判断目标有机物属于哪类有机物,其次分析目标有机物中碳原子的个数、碳链组成与原料、中间物质的组成关系。根据给定原料,结合信息,利用反应规律合理地把目标有机物分解成若干个片段,找出官能团引入、转换的途径及保护方法。找出关键点、突破点后,要正向思维和逆向思维、纵向思维和横向思维相结合,选择最佳合成途径。(5)小题是本题的难点,首先根据C的分子式和题给信息确定其同分异构属于酯类,结合水解产物的结构和性质确定X为对二苯甲酸,Y为CH2OHCH2OH,进一步写出缩聚产物的结构简式。审清题目的要求,规范书写学科用语是得分的关键。题目难度适中。
3.【2016年高考天津卷】(18分)反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料,下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题:

已知:RCHO+R'OH+R"OH
(1)A的名称是__________;B分子中共面原子数目最多为__________;C分子中与环相连的三个基团中,不同化学环境的氢原子共有__________种。
(2)D中含氧官能团的名称是__________,写出检验该官能团的化学反应方程式__________。
(3)E为有机物,能发生的反应有__________
a.聚合反应    b.加成反应    c.消去反应    d.取代反应
(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团,写出F所有可能的结构________。
(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物),在方框中将合成路线的后半部分补充完整。

(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是__________。
【答案】
(1)正丁醛或丁醛   9    8
(2)醛基
+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O或+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O;
(3)cd;
(4)CH2=CHCH2OCH3、、、;
(5) ;
 (6)保护醛基(或其他合理答案)


【考点定位】考查有机合成与推断
【名师点晴】本题为信息推断题,解这类题目的关键是看懂信息,明确各类有机物的基本反应类型和相互转化关系。可以由原料结合反应条件正向推导产物,也可以从产物结合条件逆向推导原料,也可以从中间产物出发向两侧推导,审题时要抓住基础知识,结合新信息进行分析、联想、对照、迁移应用、参照反应条件推出结论。解题的关键是要熟悉烃的各种衍生物间的转化关系,不仅要注意物质官能团的衍变,还要注意同时伴随的分子中碳、氢、氧、卤素原子数目以及有机物相对分子质量的衍变,这种数量、质量的改变往往成为解题的突破口。本题的难点是同分异构体的书写,特别是有限制条件的同分异构体的书写,平时要多加训练。
4.【2015重庆理综化学】(14分)某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫,其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。

(1)A的化学名称是       ,A→B新生成的官能团是      ;
(2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为     。
(3)D→E的化学方程式为               。
(4)G与新制的Cu(OH)2发生反应,所得有机物的结构简式为        。
(5)L可由B与H2发生加成反应而得,已知R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2+NaBr,则M的结构简式为          。
(6)已知R3C≡CR4,则T的结构简式为          。
【答案】10.(14分)
    (1)丙烯   —Br     (2) 2 
     (3)CH3BrCHBrCH2Br+2NaOHHC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O 
     (4)HC≡CCOONa   (5)CH3CH2CH2C≡CCHO     (6) 
    (5)L可由B与H2发生加成反应而得,L为CH3CH2CH2Br,根据已知R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2,J和L反应生成M,则M得结构简式为CH3CH2CH2C≡CCHO。
   (6)由已知所给信息,T的结构简式为。
【考点定位】本题主要考查有机物的名称,有机化学反应方程式,有机物的结构简式等知识。
【名师点晴】有机流程推断题是考查化学基础知识的常用形式,可以采用正推法或逆推法,也可从中间向两边推出各有机物,在推断过程中,往往借助分子式,不饱和度,碳链的变化,有机反应条件,有机反应类型,已知信息等,这种考题灵活性较强,本题将将有机物的命名,化学反应条件与类型,官能团的名称,核磁共振氢谱,有机化学方程式的书写,有机流程分析,醛的化学性质,由已知信息推断有机物结构简式联系起来,注重的是有机基础知识,命题常规,难度适中,能较好的考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力。
5.【2015山东理综化学】(12分)[化学---有机化学基础]
菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:

已知:
(1)A的结构简式为_________________,A中所含官能团的名称是_________。
(2)由A生成B的反应类型是______________,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_________________。
(3)写出D和E反应生成F的化学方程式________________________。
(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例:

【答案】(1),碳碳双键、醛基。
(2)加成(或还原)反应;CH3CH3,
(3)—(CH2)2COOH+CH2=CHCH2OH—(CH2)2COO CH2CH= CH2+H2O
(4)CH3CH2BrCH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH

【考点定位】本题通过有机合成的分析,考查了有机化合物的结构与性质、反应类型的判断、同分异构体的判断、化学方程式的书写以及有机合成路线的设计。
【名师点睛】本题题干给出了较多的信息,考生将题目给信息与已有知识进行重组并综合运用是解答本题的关键,考生需要具备准确、快速获取新信息的能力和接受、吸收、整合化学信息的能力,采用正推和逆推相结合的方法,逐步分析有机合成路线,可推出各有机物的结构简式,然后分析官能团推断各步反应及反应类型,较难的问题是第4小题有机合成路线的设计,要求考生具备较好的知识迁移能力,充分利用题目所给信息,设计出有机合成路线。
6.【2015北京理综化学】(17分)“张-烯炔环异构反应”被《Name Reactions》收录。该反应可高效构筑五元环化合物:

(R、R‘、R“表示氢、烷基或芳基)
合成五元环有机化合物J的路线如下:

已知:
(1)A属于炔烃,其结构简式是                        。
(2)B由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30。B的结构简式是            
(3)C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物,E中含有的官能团是                
(4)F与试剂a反应生成G的化学方程式是            ;试剂b是                。
(5)M和N均为不饱和醇。M的结构简式是                        
(6)N为顺式结构,写出N和H生成I(顺式结构)的化学方程式:                。
【答案】 
(1) CHC—CH3
(2)HCHO 
(3)碳碳双键、醛基 
(4) ;NaOH醇溶液 
 (5) CH3-CC-CH2OH
 (6) 

【考点定位】本题考查有机化学基础的基本知识,涉及有机物结构简式的书写、官能团的判断、化学方程式的书写等 
【名师点晴】本题为有机推断题,考查有机化学基础的基本知识,题目中给出的信息有两个,第一个信息比较陌生,利用张-烯炔环异构反应高效构筑五元环化合物,第二个信息是常见的羟醛缩合,学生比较容易上手,充分理解所给信息的成键断键方式是解答的关键,同时还要能利用合成路线中各物质的转化进行分析,推断出各物质的结构,根据题目要求回答问题即可。
7.【2015新课标Ⅰ卷理综化学】[化学——选修5:有机化学基础](15分)
A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:

回答下列问题:
(1)A的名称是      ,B含有的官能团是                。
(2)①的反应类型是             ,⑦的反应类型是                 。
(3)C和D的结构简式分别为               、                  。
(4)异戊二烯分子中最多有               个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为                     。
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体                (填结构简式)。
(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线                    。
【答案】(1) 乙炔;碳碳双键和酯基
(2) 加成反应;消去反应;
(3);CH3CH2CH2CHO。
(4) 11;
(5)
(6)


【考点定位】有机物分子结构;有机化学基本反应类型;简单有机合成路线设计。试题难度为较难等级。
【名师点睛】进行物质的性质判断,要从基本概念和物质的结构及含有的官能团进行分析。要掌握典型的各类物质的代表物的空间构型进行判断物质的分子中原子是共平面的问题。根据物质的相互转化关系,结合已知条件对物质进行推理。掌握各类化学反应类型的特点及规律,进行有机物的合成与转化。在有机场合成题中一定要注意物质官能团的转化,找出一些新反应的断键特点。有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行,常见的官能团:醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好,这是解决有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构,官能团发生什么改变,碳原子个数是否发生变化,再根据官能团的性质进行设计。同分异构体类型类型通常有:碳链异构、官能团异构、位置异构等,有时还存在空间异构,要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。物质的合成路线不同于反应过程,只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料,然后进行逐步推断,从已知反应物到目标产物。本题较全面的考查了考生对有机物的性质、物质的反应类型、物质之间的相互转化关系和一些基本概念、基本理论的掌握和应用能力。
8.【2014年高考天津卷第8题】(18分)从薄荷油中得到一种烃A(C10H16),叫ɑ—非兰烃,与A相关反应如下:


(1)H的分子式为                 。
(2)B所含官能团的名称为                  。
(3)含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有          种(不考虑手性异构),其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为                        。
(4)B→D,D→E的反应类型分别为            、                。
(5)G为含六元环的化合物,写出其结构简式:                      。
(6)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高级吸水性树脂,该树脂名称为               。
(7)写出E→F的化学方程式:                                                         。
(8)A的结构简式为              ,A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有       种(不考虑立体异构)。
【答案】(1)C10H20
(2)羰基 羧基
(3)4  
(4)加成反应(或还原反应)    取代反应
(5)
(6)聚丙烯酸钠
(7)
(8);3

(6)E为丙烯酸,与NaOH醇溶液反应生成丙烯酸钠,加聚反应可得F,名称为:聚丙酸钠。
(7)E在NaOH醇溶液发生消去反应和中和反应,所以E→F的化学方程式为:
(8)根据B、C的结构简式和A的分子式 C10H16可推出A的结构简式为:;A中两个碳碳双键与等物质的量的Br2可分别进行进行加成反应,也可以发生1,4加成,所以产物共有3种。
【命题意图】本题考查有机合成的分析与推断、同分异构体、反应类型的判断,难点则在于通过信息判断双键的位置,学生应根据题目所给信息,根据B、C、H的结构简式,判断出其它有机物的结构,考查了学生综合分析能力和运用所学知识分析问题、解决问题的能力。 




1.【2016届北京朝阳一模】(17 分)有机物A为缓释阿司匹林的主要成分。用于内燃机润滑油的有机物Y 和用于制备水凝胶的聚合物P 的合成路线如下。

已知:
(1) D 的分子式为C7H6O3,D 中所含的官能团是   。
(2) D→Y的化学方程式是   。
(3) 反应Ⅰ的另一种产物是M,其相对分子质量是60,B 、M 均能与NaHCO3反应产生CO2。
①M 是   。
②B→D的化学方程式是   。
(4) 下列说法正确的是   。
a.B、C、D中均含有酯基
b.乙二醇可通过的路线合成
c.C能与饱和溴水反应产生白色沉淀
(5) 红外光谱测定结果显示,E 中不含羟基。
①X→E的反应类型是   。
② E的结构简式是   。
(6) 若X的聚合度n=1,有机物A 只存在一种官能团,A 的结构简式是   。
(7)聚合物P的结构简式是   。
【答案】(1)羟基、羧基;
(2)  ;(3)①CH3COOH;②
(4)b
(5)①酯化反应(答“取代反应”也可)
      +H2O  ;
(6)  ;
(7)或或

(5) X(聚乙二醇)与2-甲基丙烯酸)发生酯化反应产生E,红外光谱测定结果显示,E 中不含羟基,则E是。(6) 若X的聚合度n=1,有机物A 只存在一种官能团,A 的结构简式是;(7)E与2-甲基丙烯酸发生反应产生聚合物P的结构简式是或或。
考点:考查有机物的结构、性质、转化、反应类型、化学方程式的书写的知识。
2.【2016届河南省八市重点4月模拟】【化学——选修5:有机化学基础】(15分)阿斯巴甜(APM)是一种较适合糖尿病患者食用的蔗糖代替品,其一种合成路线如下,其中A、B、C、D、E均为有机物,部分反应条件和产物已略去。

已知:①由C、H、O三种元素组成的二元羧A,相对分子质量为116,其羧连接在不同碳原子上,且核磁共振氢谱有两个面积相等的吸收峰。
② C、D所含官能团相同;D为单取代芳香化合物,是大豆蛋白水解的最终产物之一,其分子式为C9H11NO2,且分子中不含甲基。
回答下列问题:
(1)A的分子式为   ▲ _,结构简式为   ▲ _。
(2)反应①的化学方程式为   ▲ _。C中所含官能团的名称为   ▲ _。
(3) D通过醋化反应生成E,反应的化学方程式为   ▲ _。
(4) APM是一种二肽,上述过程中APM可能的结构简式为   ▲ _和   ▲ _。
(5) D物质的同分异构体有多种,能同时满足下列条件的共有   ▲ _种(不含立体异构)。① 苯环上有两个取代基   ② 分子中含有硝基
【答案】(15分)(1)C4H4O4(1分)   HOOC-CH=CH-COOH  (2分)
(2)HOOC-CH=CH-COOH+3NH3(2分)      
氨基、羧基(2分)
(3)+CH3OH+H2O(2分)
(4)   (2分)   (2分)
(5)15(2分)。
,B酸化产生C是:。(2)反应①是HOOC-CH=CH-COOH与NH3发生反应产生B,反应的方程式是:HOOC-CH=CH-COOH+3NH3;(3) D通过醋化反应生成E,反应的化学方程式为+CH3OH+H2O;(4)C是,含有2个羧基,E是,含有一个氨基,二者发生脱水反应形成二肽——APM,由于C含有两种羧基,所以二者反应形成的APM可能的结构简式为、。(5) D物质是,其同分异构体有多种,能同时满足条件①苯环上有两个取代基;②分子中含有硝基的同分异构体有15种。可能的情况是两个取代基分别是—NO2、—CH2CH2CH3;—NO2、—CH(CH3) 2;—CH3、—CH2CH2NO2;—CH3、—CH(NO2)CH3;—CH2NO2、—CH2CH3五种情况,每种情况取代基在苯环的位置是邻位、间位和对位,所以同分异构体种类数目是5×3=15种。
考点:考查有机物的结构、性质、转化、反应类型、 化学方程式和同分异构体的书写的知识。
3.【2016届唐山二模】[化学选修5有机化学基础](15分)
有机物F是一种重要的医药中间体,以化合物A(相对分子质量为126.5)为原料合成F的工艺流程如下:

已知: 
(1)A的结构简式为           ,D分子中含氧官能团的名称为_______,反应B→C的反应类型为        。 
(2)1molC在一定条件下最多能与______mol NaOH反应。 
(3)已知D与SOCl2反应除生成E外还有两种易溶于水的气体生成,反应的化学方程式为          。 
(4)满足下列条件的有机物D的同分异构体有______种。 
①属于1,3,5—三取代苯; ②能发生银镜反应; ③能与氯化铁溶液显紫色 
(5)B在生成D反应过程还可得到另一种副产物G(),下列有关G的叙述正确的是         。(填选项)
A.能与乙二醇通过加聚反应得到高分子材料       B.能发生取代反应和加成反应
C.该分子中最多有8个碳原子共平面            D.该分子中最多有1个手性碳原子
(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以化合物CH2(COOC2H5)2为有机反应原料制备CH3OCOCH2CH2CH2CH2COOCH3的合成路线流程图(注明反应条件,无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下: 

【答案】(15分)
(1)  (2分); 羧基;取代反应  (各1分)   
(2)4   (2分) 
(3)+SOCl2+SO2+HCl;    (2分)
(4) 6   (2分)    
(5)B   (2分)
(6)


在该平面上,这两个碳原子都是饱和碳原子,根据饱和碳原子的四面体结构可知,另外的两个碳原子也可以在苯环的平面上,属于该分子中最多有10个碳原子共平面,错误;D.根据手性碳原子的定义可知在该分子中没有手性碳原子,错误;(6)结合题意,以化合物CH2(COOC2H5)2为有机反应原料制备CH3OCOCH2CH2CH2CH2COOCH3的合成路线流程图是。
考点:考查 有机物的结构、性质、转化、反应类型、化学方程式和同分异构体的书写的知识。 
4.【2015届高三上学期期末华附、省实、广雅、深中四校联考】(16分)α,β不饱和化合物在有机合成中有着广泛的用途。反应①是合成α,β不饱和化合物的常见的方法。
反应①:
(1)化合物Ⅰ的分子式为         ,1mol化合物Ⅰ最多能与      molH2发生加成反应。
(2)下列说法,正确的是           。
A.反应①属于加成反应
B.化合物Ⅰ遇氯化铁溶液显紫色
C.化合物Ⅰ能与NaHCO3反应
D.化合物Ⅲ与Br2既能发生取代反应,也能发生加成反应
(3)化合物Ⅳ可以通过化合物Ⅲ在一定条件下发生分子内的酯化得到;请写出该反应的化学方程式(注明必要的条件)                             ,化合物Ⅴ是化合物Ⅳ的同分异构体,也是具有两个六元环的酯。化合物Ⅴ的结构简式为              。
(4)也能与化合物Ⅱ发生类似反应①的反应,除CH3COOH外,另一种有机产物的结构简式为          。在工业上化合物Ⅱ可以通过CH3CHO制备,请仅以乙烯为有机物原料两步合成CH3CHO,涉及的反应方程式为(注明必要的条件)
①                                 ;②                                     。
【答案】1)C7H6O2;4   (2)BD
(3);
(4),

考点:考查有机物制备与合成、结构与性质、同分异构体以及方程式书写等
5.【山西省大同一中、同煤一中2015届高三上学期期末联合考试】(11分)有机物A、B的分子式均为C10H10O5,均能发生如下变化。根据题意回答下列问题:

已知:①A、B、C、D等均能与NaHCO3反应
②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应,A苯环上的一溴代物只有两种
③F能使溴水褪色     
④H不能发生银镜反应    
⑤E是一种新型可生物降解的高分子材料
(1) 转化过程中属于聚合反应的是            、有机物D官能团的名称是            、G物质的类型                 、⑥的反应类型:                
(2)写出有机物的结构简式C、E                       、                      
(3)写出反应①的化学方程式                                                     
(4)D的同分异构体有很多种,写出同时满足下列要求的所有同分异构体的结构简式:①能与FeCl3溶液发生显色反应 ;②能发生银镜反应且能水解 ;③苯环上的一卤代物只有2种。
                                                                           
【答案】(11分)⑴ ②④; 羟基、羧基;  酯类(环酯);氧化反应;(各1分,共4分)
⑵   、(各1分)
⑶ (3分)
⑷                              (2分)


考点:考查有机物的推断,同分异构体的判断,结构简式、化学方程式的书写,官能团的判断
6.【北京市朝阳区2014~2015学年度高三年级第一学期期末统一考试】(14分) 制作软质隐形眼镜高分子材料(M)和聚酯PET的合成路线如下:

已知酯与醇可发生如下酯交换反应:
(R、R′、R″ 代表有机基团)
(1)A的相对分子质量是28,A、B分子中含有的官能团分别是        。
(2)B的名称是         。
(3)反应I的反应类型是_______(选填字母)。
a.加聚反应    b.缩聚反应
(4)有关B、C、D的说法正确的是       。
a. 1mol B最多可以和1 mol C反应
b. C、D都能使Br2的CCl4溶液褪色
c. D与NaOH溶液共热后可以得到B和C
(5)B→D的化学方程式是             。
(6)C有多种同分异构体,其中一种是合成纤维维尼纶的单体,该分子在酸性环境下水解得到两种产物,它们的相对分子质量相差16,该同分异构体的结构简式是     。
(7)反应II的化学方程式是               。
【答案】(每空2分,共14分)(1)碳碳双键、羟基 (各1分) (2)乙二醇 (3)a  (4)  b
(5)
(6) CH3COOCH=CH2
(7)
 考点:考查有机物制备、官能团、反应类型、命名、同分异构体判断及方程式书写等
7.【黑龙江省绥化市三校2014-2015学年度高三第一学期期末联考】(15分)
化合物H可用以下路线合成:


已知:
请回答下列问题:
(1)标准状况下11.2L烃A在氧气中充分燃烧可以生成88gCO2和45gH2O,且A分子结构中有3个甲基,则A的结构简式为                         ;
(2)B和C均为一氯代烃,D的名称(系统命名)为                             ;
(3)在催化剂存在下1molF与2molH2反应,生成3—苯基—1—丙醇。F的结构简式是            ;
(4)反应①的反应类型是                        ;
(5)反应②的化学方程式为                                         ;
(6)写出所有与G具有相同官能团的芳香类同分异构体的结构简式
                                                                          。
【答案】(15分)
(1)CH3CH(CH3)CH3(2分)
(2)2—甲基丙烯(2分)
(3)                         (2分)

     
(4)消去反应(2分)

(5)

(3分)

(6)                                                                        



(4分)


考点:考查有机物的性质应用,反应类型的判断,化学方程式的书写,同分异构体的判断,化学式的计算
8.【北京市石景山区2014—2015学年第一学期期末考试试卷】(14分)由糠醛(A)合成镇痛药莫沙朵林(D)和抗日本血吸虫病(J)的合成路线如下:

已知Ⅰ. 最简单的Diels—Alder反应是
Ⅱ.
(1)B+X→C的反应类型是___;B中的含氧官能团除了羟基外,还有____(填名称)。
(2)①X的结构简式是______________。
     ②C+Y→D是加成反应, 推测Y的结构简式是 ___________________。
(3)E的结构简式是______________。
(4)同时满足下列条件的G的同分异构体有_______种。
     ①遇FeCl3溶液发生显色反应     ②能发生银镜反应   ③能发生水解反应
(5)H生成J的同时还有HCl生成,写出该反应的化学方程式______________。
(6)糠醛与苯酚发生缩聚反应生成糠醛树脂(其原理与甲醛和苯酚反应类似),写出在酸性条件下糠醛与苯酚反应的化学方程式______________。
【答案】(共14分)  
(1)加成反应;酯基(各1分)
(2)①   ②O=C=NCH3
(3) CH3CHO
(4)3种(分别是邻、间、对三种,如:)
(5)+(CH3)2CHNH2          + HCl     
(6)n+n            (n-1)H2O+       
考点:有机合成方案设计




1.胡椒醛衍生物在香料、农药、医药等领域有着广泛用途,以香草醛(A)为原料合成5-三氟甲基胡椒醛(E)的路线如图所示:

已知:Ⅰ 酚羟基能与CH2I2发生反应③,而醇羟基则不能。
Ⅱ 
(1)反应①的类型是  ▲  。
(2)写出香草醛中含氧官能团的名称  ▲  。
(3)写出反应③的化学方程式  ▲  。
(4)写出满足下列条件的香草醛一种同分异构体的结构简式  ▲  。
①能与碳酸氢钠溶液反应放出气体
②不与氯化铁溶液发生显色反应
③含苯环,核磁共振氢谱显示其有5种不同化学环境的氢原子
(5)以香草醛和2-氯丙烷为原料,可合成香草醛缩丙二醇(),写出合成流程图(无机试剂任用)。合成流程图示例如下:
  ▲  
【答案】(1)取代反应(2分)                 (2)醛基、羟基、醚键(3分)
(3) (3分)   (4)(3分)
(5)(4分)
。
考点:考查有机物结构简式的推断,有机反应类型的判断,同分异构体数的判断,有机合成路线的书写
2.(16分)以下由A→G的合成路线叫做“Krohnke反应”:

A物质中与苯环相连的“-CH2X”叫做“苄基”。
请回答下列问题:
(1)物质A在酸性KMnO4溶液中两个侧链均可被氧化,其有机产物的名称叫做____;把A与NaOH水溶液共热,所得到的有机产物的结构简式为__________;
(2)反应②产物中D物质的化学式为____;用足量的H2还原吡啶,所得的产物的结构简式为___________________;
(3)物质G与银氨溶液反应的化学方程式为____________          ___________。
(4)物质A与烧碱溶液共热的反应类型属于__    __反应,产物B的水溶性为__________(填“可溶于水”或“不溶于水”);
(5)对比问题(1)的两个反应,“Krohnke反应”在有机合成中的作用是_                    __。
【答案】
(1)对苯二甲酸        
(2)HX    
(3)
(4)取代(或水解)    可溶于水
(5)在对苄基氧化时保护苯环侧链烃基(1分);同时,使苄基在反应中既不会被彻底氧化,又不会水解(1分,前后各为得分点)

【考点定位】本题考查有机合成和推断大题,涉及有机物的命名、结构简式和化学方程式的推断和书写、反应类型、官能团和性质、方案的评价等。
3.(15分)托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物,《瑞士化学学报》公布的一种合路线如下:

(1)B→C的反应类型▲ 。
(2)化合物E中的含氧官能团有羰基、酚羟基、▲ 和▲ (填官能团名称)。
(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式▲ 。
①含有2个苯环
②碱性水解生成的一种无机盐和一种有机盐;酸化后得到的有机物有4种不同化学环境的氢.
(4)实现A→B的转化中,叔丁基锂[(CH3)CLi]转化为((CH3)2C=CH2,同时有LiBr生成,则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为▲ 。
(5)已知: 
结合流程信息,写出以对甲基苯酚和硫酸二甲酯()为原料,制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:

  ▲  
【答案】
(1)氧化反应   
(2)硝基、醚键
(3)
(4)
(5)


考点:考查有机化学中有机合成与推断、有机物性质等有关内容
 














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②HCl

PCl3

(CH3)2CHNH2

一定条件

H

E

浓硫酸
  
△

酸化



一定条件

④

②

⑥

③ △

⑤ △

浓硫酸

浓硫酸

① △

稀硫酸

E

I
(C3H4O2)n

F
C3H4O2

G
C6H8O4

H
C3H4O3

C

D

A或B
C10H10O5

①Ag2O、NaOH

HNO3

稀NaOH △


X









A

B

C

D

Y

F



G

J



△

RCHO+R′CH2CHO

稀NaOH

+ H2O(R、R′ 表示烃基或氢)



   H+








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