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2017高考生物一轮复习高优设计专题训练5:伴性遗传的综合应用

资料类别: 生物/同步

所属版本: 通用

所属地区: 全国

上传时间:2016/10/12

下载次数:196次

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文档大小:175KB

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专题训练5 伴性遗传的综合应用
1.科研人员通过杂交实验研究某种矮脚鸡矮脚性状的遗传方式,获得如下结果。相关推断合理的是(  )
组合	矮脚♀×
高脚♂	高脚♀×
矮脚♂	高脚♀×
高脚♂	矮脚♀×
矮脚♂		F1	矮脚	28	43	0	186			高脚	26	48	60	94		
A.矮脚为隐性性状
B.种群中矮脚鸡均为杂合子
C.矮脚基因位于性染色体上
D.矮脚性状的遗传不遵循基因分离定律
2.某雌雄异株植物的一对相对性状由位于X染色体上的一对等位基因(B、b)控制,其中含有b基因的花粉一半致死,如果杂合子雌株与隐性雄株杂交,其子代中显性雌株隐性雌株显性雄株隐性雄株的比例是(  )
A.11∶1∶1     B.11∶2∶2
C.2∶2∶1∶1	D.0∶0∶1∶1
3.一只突变型雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为21,且雌雄个体之比也为21。从遗传学角度分析,出现该结果的原因最可能是	(  )
A.该突变为常染色体显性突变
B.该突变为X染色体隐性突变
C.该突变基因使得雌配子致死 
D.含有该突变基因的雄性个体致死
4.用纯系的黄身果蝇和灰身果蝇杂交得到如下结果。据表分析,正确的是(  )
亲本	子代		灰身♀×黄身♂	全是灰身		黄身♀×灰身♂	雄果蝇均为黄身,雌果蝇均为灰身		
A.灰身为常染色体隐性遗传
B.灰身为常染色体显性遗传
C.灰身为伴X染色体隐性遗传
D.灰身为伴X染色体显性遗传
5.下列某家族遗传系谱图中,6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B或b表示,据图分析错误的是(  )

A.甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.5的基因型为BbXAXa
C.若发生染色体结构缺失可使5出现乙病症状
D.n为患两种遗传病女孩的概率是1/16
6.果蝇是雌雄异体的二倍体动物,研究发现野生果蝇正常翅(h)可以突变为毛翅(H),另一对基因R、r,本身没有控制具体性状,但rr会抑制H基因的表达。上述两对基因位于两对常染色体上。请分析回答下列问题。
(1)控制果蝇翅形的这两对等位基因在遗传时遵循      定律。 
(2)毛翅果蝇的基因型有    种,其中纯合子基因型为     ,该纯合子测交后代的表现型为      。 
(3)假如甲、乙果蝇交配,产生的子代中毛翅与正常翅的比例为13,为了确定这对果蝇的基因型,分析如下:
若甲、乙果蝇的表现型是一致的,则该对果蝇的基因型分别是         。 
若甲、乙果蝇的表现型是不一致的,请用遗传图解解释该种情况。




7.某种XY型性别决定的二倍体植物,已知该植物有三对相对性状,宽叶(A)对窄叶(a)完全显性,抗病(R)对不抗病(r)完全显性,黄茎(T)对白茎(t)完全显性。请回答下列问题。
(1)将宽叶雌株与宽叶雄株进行杂交,得到的子代如下表:
表现型	宽叶雌株	宽叶雄株	窄叶雌株	窄叶雄株		个体数	102	94	0	108		
上述亲本叶型的基因型是        。 
(2)育种工作者利用X射线对一批不抗病植株的种子进行处理,对长成的植株进行选育,成功获得抗病的优良个体。该过程中要进行选育的原因是基因突变具有     性。 

(3)已知基因T、t位于常染色体上,所在染色体会发生部分缺失成为异常染色体(如图),缺失区段不包括T或t基因,也不影响减数分裂过程,但可导致含异常染色体的花粉不育。若某杂合黄茎的雄性植株发生了上述缺失,该个体的基因型为       (用T或t表示基因位于正常染色体上,用T-或t-表示基因位于异常染色体上)。为进一步确定该植株的基因型,可以通过某一杂交实验来判断。若该植株的T基因位于异常染色体上,请用遗传图解表示该杂交实验。 




参考答案

1.B 解析:第四组中,矮脚♀×矮脚♂杂交后代出现高脚,即发生性状分离,说明矮脚相对于高脚为显性性状;由题意分析可知,第一组、第二组和第三组中矮脚鸡均为杂合子;根据表中数据可知,正交(第一组)和反交(第二组)的结果相同,说明矮脚基因可以位于常染色体上;矮脚性状的遗传遵循基因分离定律。
2.B 解析:由题意可知,杂合子雌株基因型是XBXb,产生两种雌配子XB和Xb,比例为11;隐性雄株基因型是XbY,由于含有b基因的花粉一半致死,则产生两种雄配子Xb和Y,比例为12;雌雄配子随机结合,则子代中显性雌株(XBXb)隐性雌株(XbXb)显性雄株(XBY)隐性雄株(XbY)的比例是11∶2∶2。
3.D 解析:由于一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为21,且雌雄个体之比也为21,说明雄性有一半死亡,与性别相关联,所以突变基因在X染色体上,为显性突变,且含突变基因的雄果蝇致死。
4.D 解析:根据黄身♀×灰身♂,后代雌雄果蝇性状不同,可判断灰身和黄身由位于X染色体上的基因控制,再由灰身♀×黄身♂,后代全为灰身,可知灰身是显性性状,则灰身为伴X染色体显性遗传。
5.D 解析:9患甲病,其双亲不患病,6不携带致病基因,故甲病为伴X染色体隐性遗传病;由3、4和8可知,乙病是常染色体隐性遗传病;由于2患乙病,9患甲病,因此5的基因型为BbXAXa,不可能为BbXAXA;若5含有B基因的片段缺失,则表现出b基因控制的乙病性状;因为8患乙病,所以8基因型为1/2bbXAXa、1/2bbXAXA,又因为9患甲病,所以9的基因型为1/2BBXaY、1/2BbXaY,8和9婚配,子代n患两种病女孩的概率为1/2×1/2×1/2×1/4=1/32。
6.答案:(1)自由组合
(2)4 HHRR 毛翅
(3)hhRr×Hhrr(基因H和R前后位置可互换)


7.答案:(1)XAXa和XAY
(2)多方向
(3)T-t或Tt-


 













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