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2017高考生物一轮复习高优设计单元检测卷5:染色体与遗传、遗传与人类健康

资料类别: 生物/同步

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单元检测卷五 染色体与遗传、遗传与人类健康
(时间:90分钟 满分:100分)
一、选择题(本大题共28小题,每小题2分,共56分。每小题列出的四个备考选项中有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是(  )
A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C.先天愚型患者体细胞中染色体数目为47条
D.单基因病是指受一个基因控制的疾病
2.下列哪组疾病都属于单基因隐性遗传病(  )
人类多指病 白化病 软骨发育不全症 先天性聋哑 抗维生素D佝偻病 苯丙酮尿症
                                  
A.	B.④⑤⑥	C.①③⑤	D.②④⑥
3.多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是(  )
哮喘病 先天愚型 抗维生素D佝偻病 青少年型糖尿病
A.	B.①④	C.②③	D.③④
4.人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天愚型、抗维生素D佝偻病分别属于(  )
染色体异常遗传病 多基因遗传病 常染色体上的单基因遗传病 性染色体上的单基因遗传病
A.	B.③④①②	C.②④①③	D.②③①④
5.遗传咨询不能解答的问题是(  )
A.遗传病的遗传方式	B.疾病表现程度	C.诊治方法	D.肾炎
6.下列需要进行遗传咨询的是(  )
A.亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年	B.得过肝炎的夫妇
C.父母中有残疾的待婚青年	D.得过乙型脑炎的夫妇
7.丈夫患下列哪种病,妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别(  )
A.白化病	B.先天愚型	C.血友病	D.抗维生素D佝偻病
8.近亲结婚会增加后代遗传病的发病率,主要原因在于(  )
A.近亲结婚容易使后代产生新的致病基因	B.近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多
C.部分遗传病由隐性致病基因所控制	D.部分遗传病由显性致病基因所控制
9.人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是(  )
A.1/4	B.3/4	C.1/8	D.3/8
10.人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病,低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病,一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配,生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎,则两个孩子均正常的可能性为(  )
A.1/16	B.1/8	C.1/32	D.1/64
11.在欧洲人群中,每2 500人就有1人患囊性纤维病,这是一种常染色体遗传病。一个健康的男子与一个该病携带者的女子结婚,生一个患此病的女孩的概率是(  )
A.1/25	B.1/100	C.1/204	D.1/625
12.人类在正常情况下,精子形成过程中常染色体和性染色体的数目和类型包含有(  )
44+XY 44+XX 22+Y 22+X 44+YY
A.①③	B.③④	C.①②③④	D.①②③④⑤
13.某雌(XX)雄(XY)异株植物,其叶形有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制。现有三组杂交实验,结果如下表:
杂交组合	亲代表现型	子代表现型及株数			父本	母本	雌株	雄株		1	阔叶	阔叶	阔叶234	阔叶119、窄叶122		2	窄叶	阔叶	阔叶83、窄叶78	阔叶79、窄叶80		3	阔叶	窄叶	阔叶131	窄叶127		
下列对上表有关数据的分析,不正确的是(  )
A.仅根据第2组实验,无法判断两种叶形的显隐性关系
B.根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上
C.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代性状分离比为31
D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株占1/2
14.(2015嘉兴二模)红绿色盲属 X 连锁隐性遗传病,高血压病属多基因遗传病。某男子患红绿色盲和高血压病,其妻子、儿子的色觉和血压都正常。下列叙述正确的是(  )
A.该男子幼年时一定患高血压病	B.该男子的精子均含红绿色盲基因
C.这两种遗传病的发生均与环境因素无关	D.经遗传咨询可评估子代患这两种遗传病的风险
15.鸡的肤色分为白色和黄色,爬行鸡的小腿骨骼比正常鸡短,控制爬行鸡性状的基因纯合胚胎致死并位于常染色体上。让雌雄白色爬行鸡交配,子代的表现型有白色爬行鸡、黄色爬行鸡、白色正常鸡、黄色正常鸡。则子代中白色爬行鸡黄色正常鸡为(  )
A.91	B.6∶1	C.3∶1	D.2∶1
16.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是(  )
A.性染色体上的基因都与性别决定有关	B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因	D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
17.一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d),含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为(  )
A.XDXD×XDY	B.XDXD×XdY	C.XDXd×XdY	D.XdXd×XDY
18.(2015课标全国理综)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是(  )
A.短指的发病率男性高于女性	B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性	D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
19.与正常人不同,有些人的牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,如果某患病男性与正常女性结婚,其女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。下列叙述不正确的是(  )
A.该致病基因很可能位于X染色体上	B.其儿子与正常女子结婚,后代不可能患病
C.其女儿与正常男子结婚,其后代患病的概率为1/2	D.其女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性

20.右面各图所表示的生物学意义,错误的是(  )
A.甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/8
B.乙图中黑方框表示男性患者,由此推断该病最可能为伴X染色体隐性遗传病
C.丙图所示的一对夫妇,如产生的后代是一个男孩,该男孩是患者的概率为1/2
D.丁图表示哺乳动物细胞有丝分裂后期
21.摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼♂与红眼♀杂交,F1全部表现为红眼。再让F1红眼果蝇相互交配,F2性别比为11,红眼占3/4,但所有雌性全为红眼,白眼只限于雄性。为了解释这种现象,他提出了有关假设。你认为最合理的假设是(  )
A.白眼基因存在于X染色体上	B.红眼基因位于Y染色体上
C.白眼基因表现出交叉遗传	D.红眼性状为隐性性状
22.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是(  )
A.小于a、大于b	B.大于a、大于b	C.小于a、小于b	D.大于a、小于b

23.猫是XY型性别决定的二倍体生物,控制猫毛皮颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色体上,当猫细胞中存在两条或两条以上X染色体时,只有1条X染色体上的基因能表达,其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体,如右图所示。下列表述正确的是(  )
A.巴氏小体不能用来区分正常猫的性别
B.性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有3个巴氏小体
C.一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体,则该雄个体的基因型为XAXaY
D.亲本基因型为XaXa和XAY个体杂交,产生一只XAXaY的幼体,是由于其父方在减数第二次分裂过程中形成了异常的生殖细胞
24.果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中,F1只有暗红眼;在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是(  )
A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型
B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上
C.正、反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是XAXa
D.若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例都是11∶1∶1

25.(2015浙江理综)甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如右,其中-4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是	(  )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.-1与-5的基因型相同的概率为1/4
C.-3与-4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
D.若-7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

26.(加试题)(2015山东理综)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是(  )
A.-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.-3的基因型一定为XAbXaB
C.-1的致病基因一定来自于-1
D.若-1的基因型为XABXaB,与-2生一个患病女孩的概率为1/4
27.(加试题)蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图,有关分析正确的是(  )

A.该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制
B.-5与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/4
C.-1和-5的表现型相同,其基因型也一定是相同的
D.已知-1为杂合子,-1和患该病男性婚配后,生一个患病孩子的概率是5/6

28.(加试题)右图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常的个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是(  )
A.-2和-4必须是纯合子	
B.-1、-1和-4必须是纯合子
C.-2、-3、-2和-3必须是杂合子	
D.-4、-5、-1和-2必须是杂合子
二、非选择题(本大题共5小题,共44分)
29.(6分)(2015课标全国理综)等位基因A和a可能位于X染色体上。也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。
不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题。
(1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人?为什么?



(2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于    (填“祖父”或“祖母”),判断依据是                                            ;此外,    (填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。 
30.(7分)现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图。
P     裂翅♀   ×  非裂翅♂
	↓
F1     裂翅	非裂翅
	(♀102、♂92)   (♀98、♂109)
请回答下列问题。
(1)上述亲本中,裂翅果蝇为    (填“纯合子”或“杂合子”)。 
(2)某同学依据上述实验结果,认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验,以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。
(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验,以确定该等位基因是位于常染色体还是位于X染色体上。请写出一组杂交组合的表现型:    (♀)×    (♂)。 
(4)实验得知,等位基因(A、a)与(D、d)位于同一对常染色体上,基因型为AA或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响,且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因    (填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。 
31.(7分)果蝇与人类相似,均属于XY型性别决定。下表列出了人类、果蝇的性染色体组成与性别的关系。已知在减数分裂时,3条同源染色体中的任意2条配对联会并正常分离,另1条染色体随机移向细胞一极,各种配子的形成机会和可育性相同。
	正常	正常	异常	异常	异常		性染色体组成	XY	XX	XXY	XO	XYY		人类的性别	雄	雌	雄	雌	雄		果蝇的性别	雄	雌	雌性可育	雄性不育	雄性可育		
(1)由上表可知,Y染色体只在    (填“人类”或“果蝇”)的性别决定中起主导作用。 
(2)从变异类型分析,XYY异常果蝇的形成属于         ,原因是亲代中    果蝇减数第    次分裂的后期发生异常。 

(3)现有一个棒眼雌果蝇品系XnBXb,其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因n,且该基因与棒眼基因B始终连在一起,如右图所示。某棒眼雌果蝇(XnBXb)与野生正常眼雄果蝇(XbY)杂交,子代中雌果蝇既有棒眼也有正常眼,而雄果蝇只有正常眼,请用遗传图解说明出现上述现象的原因。(要求写出配子)


32.(加试题)(12分)右面为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中-1不携带乙病的致病基因。
请回答下列问题。
(1)甲病的遗传方式为           ,乙病的遗传方式为               。-1的基因型是          。 
(2)在仅考虑乙病的情况下,-2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。


(3)B基因可编码瘦素蛋白。转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是      。B基因刚转录出来的RNA全长有4 500个碱基,而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成,说明                     。翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4 s,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1 min,其原因是                         。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的    为终止密码子。 
33.(加试题)(12分)实蝇是一种世界性果蔬害虫,中国将其列为进口植物检疫类危险性害虫,对其检疫极其严格。目前我国已经在欧美进口水果中检测到三种品系的地中海实蝇(均包含雌雄个体):
品系名称	表现型	相关性状描述		野生品系	红腹、彩背	腹部橙红色、胸部背面有黄白色斑纹		红腹品系	红腹、黑背	腹部橙红色、胸部背面黑色有光泽		黑檀品系	黑腹、黑背	腹部黑色、胸部背面黑色有光泽		
研究人员通过培养和杂交实验已经证实:上述性状由非同源染色体上的两对等位基因控制,在此基础上,又进行了以下实验:
野生品系(♀)×红腹品系(♂)→F1:红腹彩背红腹黑背=11;
②野生品系(♂)×红腹品系(♀)→F1:红腹彩背红腹黑背=11;
③红腹品系×红腹品系→F1:红腹彩背红腹黑背=12
(1)由可知:控制胸部背面斑纹的基因所在的染色体种类及显隐性关系是                ,中F1分离比为12的最可能原因是               。 
(2)在确定红腹和黑腹的显隐性关系和基因所在的染色体时,为了尽可能减少杂交过程产生的干扰因素,研究人员选择了表中所列的原始红腹品系和黑檀品系进行正反交,结果正交的子代腹部全为橙红色,反交子代中雌性个体和雄性个体的腹部颜色不同,据此判断控制腹部颜色的基因所在的染色体种类及显隐关系是                。反交组合应该是              。 
(3)为验证以上所有结论,研究人员又进行了野生品系(♂)×黑檀品系(♀)的杂交实验,请用遗传图解表示该杂交实验。(A、a表示腹色基因,D、d表示背色基因)








1.D 解析:遗传病是指因遗传物质不正常而引起的疾病,通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,而不是受一个基因控制。
2.D 解析:注意题干要求的是“单基因”“隐性”遗传病,为隐性。
3.B 解析:先天愚型为染色体数目变异,抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病,只有哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遗传病。
4.D 解析:唇裂属于多基因遗传病;苯丙酮尿症属于常染色体上的单基因遗传病;先天愚型是染色体异常遗传病;抗维生素D佝偻病属于性染色体上的单基因遗传病。
5.D 解析:遗传咨询可以为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及其家属做出诊断,肾炎不是遗传病。
6.A 解析:遗传咨询是对遗传病进行监测和预防的一种方法,而B、C、D三项所述都不是遗传病,只有A项中所述先天性畸形可能是遗传物质变异引起的遗传病。
7.D 解析:白化病为常染色体上的单基因遗传病,先天愚型为常染色体异常病,这两项均没必要鉴定胎儿性别。血友病为伴X隐性遗传病,男性患病,子女不一定患病;而抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病,丈夫患病,其女儿一定患病,若妻子正常,则儿子也正常,故该病有必要鉴定胎儿性别。
8.C 解析:在近亲结婚的人群中,由于他(她)们之间的血缘关系较近,夫妇双方同时携带某种隐性致病基因的可能性大,故后代遗传病的发病率高。
9.D 解析:设卷发基因为A,直发基因为a;遗传性慢性肾炎基因为XB,正常为Xb。直发无肾炎的儿子的基因型为aaXbY,由此推断出卷发患遗传性慢性肾炎女人的基因型为AaXBXb,直发患遗传性慢性肾炎的男人的基因型为aaXBY。这对夫妇再生育卷发患遗传性慢性肾炎病孩子的概率为1/2(卷发概率)×3/4(患遗传性慢性肾炎概率)=3/8。
10.A 解析:假设先天性白内障由基因A、a控制,低血钙佝偻病由基因B、b控制。由于生有一个正常女孩,因此该夫妇的基因型是AaXbY、aaXBXb,该夫妇又生下一男一女双胞胎,则所生女儿正常的概率是1/4,儿子正常的概率是1/4,则两个孩子均正常的可能性为1/16。
11.C 解析:假设囊性纤维病的基因为a,正常基因为A,由题意aa=,则a=,A=,AA=,Aa=2×,在健康男子中Aa所占的概率为,所以一个健康男子与一个该病携带者女子结婚,生一个患病女孩的概率是。
12.B 解析:男性的染色体可表示为44+XY,因此精子中的常染色体和性染色体的数目和类型有两种,22+X和22+Y。
13.D 解析:由第1组阔叶×阔叶,子代出现性状分离判断阔叶为显性性状,窄叶为隐性性状。由第1、3两组中窄叶全为雄株可判断此性状为伴X染色体遗传。若阔叶基因用B表示,窄叶基因用b表示,则第2组中亲本为XbY和XBXb,其子代阔叶雌株为XBXb,阔叶雄株为XBY,XBXb与XBY杂交,后代性状分离比为31。第1组中亲本为XBXb和XBY,其子代阔叶雌株为XBXB、XBXb,窄叶雄株为XbY,XBXB和XbY杂交,后代全为阔叶;XBXb与XbY杂交,后代中XbXb、XbY为窄叶植株,因此后代窄叶植株所占比例为1/2×1/2=1/4。
14.D 解析:多基因遗传病不一定幼年时就患病;该男子的精子中,只有含X染色体的才含有红绿色盲基因;多基因遗传病的发生与环境因素有关,红绿色盲的发生一般与环境因素无关。
15.B 解析:由题意可知,白色对黄色,白色为显性性状。爬行鸡对正常鸡,爬行性状为显性性状。若控制白色和黄色的基因分别为A、a,爬行基因和正常基因分别用B、b表示。则雌雄白色爬行鸡基因型为AaBb和AaBb,又由于控制爬行鸡性状的基因纯合胚胎致死,因此子代表现型:白色爬行鸡黄色爬行鸡白色正常鸡黄色正常鸡=62∶3∶1,子代中白色爬行鸡黄色正常鸡=61。
16.B 解析:人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关,A项错误。染色体是基因的载体,性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,B项正确。生殖细胞中的基因不仅表达性染色体上的基因,也表达常染色体上的基因,C项错误。次级精母细胞中可能不含Y染色体,D项错误。
17.D 解析:由于含有D的精子失去受精能力,所以雌鱼中不可能会出现基因型为XDXD的个体,A、B两项错误。若要使杂交子代全是雄鱼,因此亲代的雄鱼应为XDY,这样含D精子失去受精能力,后代就没有雌鱼出现了,D项正确。
18.B 解析:短指为常染色体遗传病,男性与女性发病率相同,A项错误。红绿色盲为X染色体隐性遗传病,女性患者的父亲为该病患者,B项正确。抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,该病发病率女性高于男性,C项错误。白化病为常染色体隐性遗传病,具有隔代遗传的特点,D项错误。
19.D 解析:因父亲患病,母亲正常,后代中女儿都患病,儿子都正常,故该病为伴X染色体显性遗传病;用A、a表示相关基因,儿子的基因型为XaY,与正常女性(XaXa)结婚,后代患病的概率为0;其女儿的基因型为XAXa,正常男子的基因型为XaY,其女儿与正常男子结婚,后代中男孩和女孩患病概率都为1/2。
20.D 解析:甲图的基因型为AaBbDD,自交产生AaBBDD的生物体的概率为1/2×1/4×1=1/8。乙图的患者全为男性,最有可能的是伴X染色体隐性遗传病。丙图夫妇所生男孩的基因型为XAY、XaY,是患者的概率为1/2。丁图细胞的每一极为5条染色体,因此推测应为减数第二次分裂后期。
21.A 解析:首先推断出红眼为显性性状,再由白眼只限于雄性,可推断出白眼基因在X染色体上。
22.A 解析:伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性,而伴X染色体显性遗传病的发病率则女性高于男性。
23.C 解析:当猫细胞中存在两条或两条以上X染色体时,只有1条X染色体上的基因能表达,因此正常雌性猫含巴氏小体,正常雄性无巴氏小体,能区分性别。性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中有2个巴氏小体。XaXa和XAY产生的XAXaY的幼体,是由于其父方在减数第一次分裂后期同源染色体未分离。
24.D 解析:正反交实验结果不同,说明控制眼色的基因在X染色体上。纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中,F1只有暗红眼,说明暗红为显性。纯种暗红眼♀(XAXA)×纯种朱红眼♂(XaY)得到F1只有暗红眼(XAXa、XAY),F1中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例是1(XAY)2(XAXA、XAXa)1(XaY)。纯种朱红眼♀(XaXa)×纯种暗红眼♂(XAY)的反交实验中,F1雌性为暗红眼(XAXa),雄性为朱红眼(XaY),F1中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例是1(XAXa)1(XaXa)∶1(XAY)∶1(XaY)。
25.D 解析:单独判断甲病,-3和-4都正常,却生出了患病的儿子,说明为隐性遗传,由-4不携带甲病致病基因,进一步确定甲病遗传方式为伴X染色体隐性遗传病;单独判断乙病,-1和-2都正常,却生出了患病的女儿,确定为常染色体隐性遗传,A项错误。设a表示甲病基因(A表示对应的正常基因),b表示乙病基因(B表示对应的正常基因),由后代表现型确定-1的基因型为XAXaBb,-3和-4的基因型依次为XAXaBb、XAYbb,-5基因型为XAXaBb的概率为1/2(XAXa)×1(Bb)=1/2,B项错误。-3和-4的基因型依次为XAXaBb、XAYbb,理论上后代共有8种基因型和6种表现型(女性正常、男性正常、女性只患乙病、男性两病皆患、男性只患甲病、男性只患乙病),C项错误。若-7的染色体组成为XXY,可以写出他的基因型为XaXaY,由于-7的父亲即-4不携带甲病致病基因,-7的XaXa只能来自母亲即母亲形成了性染色体多一条的异常卵细胞(基因型为XaXa),D项正确。
26.C 解析:由题意可知,该病基因位于X染色体上,且A、B同时存在时才不患病,-1与-2的子代-3不患病但-2患病,且-2的基因型已知,所以-1的基因型至少有一条X染色体含aB基因,-3的基因型一定是XAbXaB,A、B两项正确。-1的致病基因来自-3,Ⅲ-3的致病基因一定来自-3,因为-4不含致病基因,而-3的基因来自-1与-2,C项错误。只有当-1产生XaB的配子时与-2所生女儿才会患病,-1产生XaB的配子的概率是1/2,-2产生含X染色体的配子也是1/2,D项正确。
27.B 解析:从系谱中可以看出,存在双亲有病,但生下无病的女儿现象,说明该病为常染色体上的显性遗传病。-1和-5的表现型相同,但-1可能有两种基因型(如AA、Aa),-5只有一种基因型(Aa);-1为杂合子(Aa),与患病男性婚配,但由于无法得知该男性具体基因型(AA、Aa中的哪一种,或者两种都有可能),无法计算后代患病的概率。-5(Aa)与正常男性(aa)结婚,生一个患该病(Aa)男孩的概率为1/2×1/2=1/4。
28.B 解析:正推法:
假设该遗传病由等位基因A、a控制。由于-1和-3均为患者(aa),可推知-2、-3和-4基因型均为Aa,则-3为1/3AA、2/3Aa。若图中第代两个个体婚配生出患病孩子的概率是固定的,则与第Ⅴ代个体相关的直系血亲(第、、代)的基因型或是某一基因型的概率应是确定的,因此图中来自这两个家族外的个体(-1、-1和-4)应给出限定条件(此时已能得出答案选B)。选项中只有B项涉及这三个个体,可将B项所示条件进行验证:若-1、-1和-4都是纯合子,则-2为Aa的概率是1/2,-1为Aa的概率是1/4,-2为Aa的概率是1/3,则第Ⅴ代个体患病的概率为1/4×1/3×1/4=1/48。
反推法:
据遗传系谱图,-2是杂合子,-1为纯合子时,-2为杂合子的概率为1/2,-1为纯合子时,-1为杂合子的概率是1/4。同理,-3为杂合子的概率为2/3,-4为纯合子时,-2为杂合子的概率是1/3,这样-1与-2婚配,生出患遗传病孩子的概率为1/48。
29.答案:(1)不能;女孩AA中的一个A必然来自于父亲,但因为祖父和祖母都含有A,故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母;另一个A必然来自于母亲,也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母。(其他合理答案也可) (2)祖母 该女孩的一个XA来自父亲,而父亲的XA一定来自于祖母 不能
解析:(1)若为常染色体遗传,由女孩基因型为AA可知,其父母亲均至少含一个A基因,但父亲的A基因可来自该女孩的祖父,也可来自其祖母,同理母亲的A基因可能来自该女孩的外祖父,也可能来自其外祖母,所以不能确定该女孩的A基因来自于具体哪两个人。
(2)若为伴X染色体遗传,由女孩的基因型为XAXA可知,其父亲基因型必然为XAY,而其父亲的X染色体一定来自于女孩的祖母,Y染色体一定来自于女孩的祖父,由此可推知该女孩两个XA中的一个必然来自于其祖母。女孩母亲的XA既可来自该女孩的外祖父,也可来自其外祖母,所以无法确定母亲传给女儿的XA是来自外祖父还是外祖母。
30.答案:(1)杂合子
(2)遗传图解如下:

P     XAXa × XaY
	裂翅	非裂翅
	↓
F1XAXa  XAY  XaXa   XaY
 裂翅♀ 裂翅♂ 非裂翅♀ 非裂翅♂
 1  1    1    1
(3)非裂翅 裂翅(或裂翅 裂翅) (4)不遵循
解析:(1)F1中出现非裂翅,则亲本中的裂翅应为杂合子。(3)若用一次杂交实验确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体上,通常选择的亲本为具有隐性性状的雌性和具有显性性状的雄性,即非裂翅(♀)×裂翅(♂)。(4)由于两对等位基因位于同一对常染色体上,因此这两对基因不遵循自由组合定律。
31.答案:(1)人类
(2)染色体数目变异 雄 二
(3)遗传图解如下

解析:(1)从题表中可以看出,在人的性染色体组成中只要有Y染色体,不管有几条X染色体,都为男性,而在果蝇的性染色体组成中XXY为雌性,而XO却为雄性,由此可知Y染色体只在人的性别决定中起主导作用。(2)正常果蝇体内有两条性染色体,而XYY异常果蝇体内有三条性染色体,故该病由染色体数目变异引起。原因是亲代雄性个体的精原细胞在进行减数第二次分裂后期时,两条Y染色体进入了一个子细胞,故其两个YY为同一条染色体上的两条姐妹染色单体。(3)XnBXb与XbY杂交,其后代有四种基因型:XnBXb、XbXb、XnBY、XbY,根据子代中雌果蝇既有棒眼也有正常眼,而雄果蝇只有正常眼,可知XnBY表现为纯合致死。据此写出遗传图谱。
32.答案:(1)常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 BbXDXd或BbXDXD
(2)

(3)RNA聚合酶 转录出来的RNA需要加工才能翻译 一条mRNA上有多个核糖体同时翻译 UGA
解析:(1)由图谱-3和-4不患病,-5患甲病,判断出甲病为常染色体隐性遗传病。根据-1不携带乙病的致病基因,同样可判断出乙是伴X染色体隐性遗传病。由-2患甲病可推出-1一定为Bb,从而推出-1可能为BbXDXd、BbXDXD。
(2)生育了一个患乙病的女孩,可推出双亲的基因型为XDXd、XdY。
然后写出遗传图解,写遗传图解时需注意写出亲代的基因型、表现型;子代的基因型、表现型、性状分离比;各种符号、箭头等。
(3)基因表达过程包括转录和翻译,转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是RNA聚合酶,RNA中4 500个碱基只翻译出了167个氨基酸,说明并不是全部的RNA都翻译出氨基酸,RNA需要加工后才能翻译。进行翻译时,1 min内合成了100个瘦素蛋白,翻译速度非常快,原因是一条mRNA分子可与多个核糖体结合,同时进行多条肽链的合成。DNA中的ACT,转录出的mRNA应为UGA,这时翻译终止,说明终止密码子为UGA。
33.答案:(1)位于常染色体上,黑背对彩背为显性 黑背纯合子致死
(2)位于X染色体上,红腹对黑腹为显性 红腹品系(♂)×黑檀品系(♀)[或红腹黑背(♂)×黑腹黑背(♀)]

(3)

解析:首先要判断致死情况,12的分离比可以根据孟德尔分离比13得出显性纯合致死;正反交的结果要通过推理才能得出结论,根据两种情况再去确定红腹对黑腹为显性,位于X染色体上;最后的图解只有一个,因为还有一种是致死,即ddXAY×DDXaXa不存在。

 













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