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2018届高考生物二轮专题复习课件:专题8 遗传的基本规律与人类遗传病

资料类别: 生物/课件

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[重温考纲要求] 1.孟德尔遗传实验的科学方法(Ⅱ)。2.基因的分离定律和自由组合定律(Ⅱ)。3.伴性遗传(Ⅱ)。4.人类遗传病的类型(Ⅰ)。5.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)。6.人类基因组计划及意义(Ⅰ)。
做高考真题·探命题规律


1.(2017·课标全国Ⅱ)若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定其中:A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素;B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素;D基因的表达A基因的表达;相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交均为黄色中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9的数量比则杂交亲本的组合是(  )



A.AABBDD×aaBBdd,或AAbbDD×aabbdd或AAbbDD×aaBBDD或AAbbDD×aabbdd或AABBDD×aabbdd

答案 D解析 由题可以直接看出F中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9的数量比为52+3+9=64份可以推出F产生雌雄配子各8种即F的基因型为三杂AaBbDd只有D选项符合。或者由黑色个体的基因组成为A_B_dd占9/64=3/4×3/4×1/4可推出F的基因组成为AaBbDd;或者由褐色个体的基因组成为A_bbdd占3/64=3/4×1/4×1/4也可推出F基因组成为AaBbDd进D选项正确。
2.(2017·课标全国Ⅰ)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配雄蝇中有1/8为白眼残翅下列叙述错误的是(  )亲本雌蝇的基因型是BbX中出现长翅雄蝇的概率为3/16雌、雄亲本产生含X配子的比例相同白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX答案 B解析 长翅与长翅交配后代出现残翅则长翅均为杂合子(Bb)子一代中残翅占1/4而子一代雄性中出现1/8为白眼残翅则雄性中残翅果蝇占1/2所以亲本雌性为红眼长翅的双杂合子亲本雌蝇的基因型为BbX项正确;F中出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2=3/8项错误;亲本基因型为BbX和BbX则各含有一个X基因产生含X配子的比例相同bbXrXr,为纯合子配子即卵细胞和极体的基因型均为bX项正确。3.(2015·课标全国Ⅰ)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病短指为常染色体显性遗传病红绿色盲为X染色体隐性遗传病白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述正确的是(  )短指的发病率男性高于女性红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性白化病

答案 B解析 常染色体遗传病的男性与女性发病率相等。X染色体隐性遗传病的女性患者其父亲和儿子一定是患者。X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率。白化病属于常染色体隐性遗传病不会在一个家系的几代人中连续出现。
4.(2014·课标全国Ⅰ)如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者其余为表现型正常个体)。近亲1/48,那么得出此概率值需要的限定条件是(  )



A.Ⅰ2和Ⅰ必须是纯合子、Ⅲ和Ⅲ必须是纯合子、Ⅱ、Ⅲ和Ⅲ必须是杂合子、Ⅱ、Ⅳ和Ⅳ必须是杂合子


答案 B解析 假设致病基因为a由题意可知、Ⅱ、Ⅱ的基因型都为Aa的基因型为AA(占1/3)或Aa(占2/3)可分解为1/4×1/4×1/3是杂合子的概率须为1/2×1/2=1/4是杂合子的概率须为2/3×1/2=1/3若要满足以上条件则Ⅱ、Ⅲ和Ⅲ必须是纯合子。

5.(2017·课标全国Ⅰ)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制;黑毛和M/m)控制且黑毛对白毛为显性。回答下列问题:(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角无角;母羊中基因型为NN的表现为有角或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交则理论上子一代群体中母羊的表现型及其比例为________;公羊的表现型及其比例为________。

(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上还是位于常染色体上让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配子二代中黑毛∶白毛=3∶1我们认为根据这一实验数据不能M/m是位于X染色体上还是位于常染色体上还需要补充数据如统计子二代中白毛个体的性别比例若________说明M/m是位于X染色体上;若________则说明M/m是位于常染色体上。
(3)一般来说对于性别决定为XY型的动物群体而言当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时基因型有________种;当其位于X染色体上时基因型有________种;当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图所示)基________种。

答案 (1)有角∶无角=1∶3 有角∶无角=3∶1(2)白毛个体全为雄性 白毛个体中雄性∶雌性=1∶1(3)3 5 7解析 (1)多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交通过列表可知Nn×Nn子代的基因型及表现型为:子代基因型	1/4NN	2/4Nn	1/4nn		子	有角	有角	无角子代雌性表现型	有角	无角	无角
(2)多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配子一代均表现为黑毛子二代中黑毛∶白毛=3∶1由于常染色体上遗传与伴X染色体遗传结果后代表现型均为黑毛∶白毛=3∶1若是常染色体上遗传通常各种表现型中雌性∶雄性均为1∶1;若是伴X染色体上遗传则X子一代X和X子二代中1/4X、1/4X、1/4X、1/4Xm。(3)位于常染色体上的雌雄基因型相同为AA、Aa、aa位于X染色体上的雌性基因型为XA、X、X雄性基因型为X、X;位于X、Y同源区段上雌性基因型为X、X、X雄性基因型为X、X、X、X。
6.(2017·课标全国Ⅱ)人血友病是伴X隐性遗传病1)用“◇”表示尚未出生的孩子请画出该家系的系谱图以表示该家系成员血友病的患病情况。

(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为________;假如这两个女儿基因型相同小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为________。(3)已知一个群体中血友病的基因频率和基因型频率保持不变且男性群体和1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为________;在女性群体中携带者的比例为________。

答案 (1)
(2)1/8 1/4(3)1% 1.98%
解析 (1)根据题目所给信息直接画出。(2)因为大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的X(用B、b表示血友病基因)男XBXb,而大女儿的X来自她母亲所以母亲的基因型X那么小女儿的基因型为X或X小女儿生出患血友病男孩的概率为1/4×1/2=1/8;假如这两个女儿基因型相同小女儿的基因型也为X生出血友病基因携带者女孩的概率为1/4。(3)男性群体中血友病患者的比例为1%则该男性群体中血友病致病基因频率为1%;在女性群体中携带者的比例为2×1%×99%=1.98%。7.(2017·课标全国Ⅲ)已知某种昆虫的有眼(A)与无眼(a)、正常刚毛(B)与小刚毛(b)、正常翅(E)与斑翅(e)这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系:①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换回答下列问题:(1)若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上请以上述品系为材料设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。(要求:写出实验思路、预期实验结果、得出结论)__________________________________

(2)假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上请以上述品系为材料设计实验对________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________


答案 (1)选择①×②、②×③、①×③三个杂交组合分别得到F和F若各杂交组合的F中均出现四种表现型且比例为9∶3∶3∶1则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上;若出现其他结果则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。(2)选择①×②杂交组合进行正反交观察F雄性个体的表现型。若正交得到F1中雄性个体与反交得到的F中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同则证明这两对等位基因都位于X染色体上。解析 (1)实验思路:将确定三对基因是否分别位于三对染色体上拆分为判定每两对基因是否位于一对染色体上如利用①和②进行杂交去判定A/a和B/b是否位于位于一对染色体上。实验过程:(以判定A/a和B/b是否位于位于一对染色体上为例)预期结果及结论:若F的表现型及比例为有眼正常刚毛∶有眼小刚毛∶无眼正常刚毛∶无眼小刚毛=9∶3∶3∶1则A/a和B/b位于位于两对染色体上;否则A/a和B/b位于同一对染色体上。(2)实验思路:将验证A/a和B/b这两对基因都位于X染色体上拆分为验证A/a位于X染色体上和B/b位于X染色体上分别进行验证。如利用①和②进行杂交实验去验证A/a和B/b位于X染色体上。实验过程:(以验证A/a位于X染色体上为例)取雌性的①和雄性的③进行杂交实验:



预期结果及结论:若子一代中雌性全为有眼雄性全为无眼则A/a位于X染色体上;若子一代中全为有眼且雌雄个数相等则A/a位于常染色体上。
8.(2016·课标全国Ⅱ)某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状各由一对等位基因控制(前者用D、d表示后者用F、f表示)且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交实验结果如下:

回答下列问题:
(1)果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为________果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为________。(2)有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为________。(3)若无毛黄肉B自交理论上下一代的表现型及比例为________。(4)若实验3中的子代自交理论上下一代的表现型及比例为________。(5)实验2中得到的子代无毛黄肉的________。答案 (1)有毛 黄肉 (2)DDff、ddFf、ddFF(3)无毛黄肉∶无毛白肉=3∶1(4)有毛黄肉∶有毛白肉∶无毛黄肉∶无毛白肉=9∶3∶3∶1(5)ddFF、ddFf解析 (1)由实验3有毛白肉A与无毛黄肉C杂交的子代都是有毛黄肉可判断果皮有毛对无毛为显性性状果肉黄色对白色为显性性状。(2)依据性状与基因的显隐性对应关系可确定有毛白肉A的基因型是D_ff无毛黄肉BddF_,因有毛白肉A和无毛黄肉B的子代果皮都表现为有毛则有毛白肉A
的基因型是DDff;又因有毛白肉A和无毛黄肉B的子代黄肉∶白肉为1∶1则无毛黄肉B的基因型是ddFf;由有毛白肉A(DDff)与无毛黄肉C(ddF_)的子代全部为有毛黄肉可以推测无毛黄肉C的基因型为ddFF。(3)无毛黄肉B(ddFf)自交后代的基因型为ddFF∶ddFf∶ddff=1∶2∶1故后代表现型及比例为无毛黄肉∶无毛白肉=3∶1。(4)实验3中亲代的基因型是DDff和ddFF子代为有毛黄肉基因型为DdFf9D_F_)∶有毛白肉(3D_ff)∶无毛黄肉(3ddF_)∶无毛白肉(1ddff)=9∶3∶3∶1。(5)实验2中无毛黄肉B(ddFf)与无毛黄肉C(ddFF)杂交子代的基因型为ddFF和ddFf。
9.(2014·课标全国Ⅱ)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制在不考虑染色体变异和基因突变的条件下回答下列问题:


(1)据系谱图推测该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上依照Y染色体上基因的遗传规律在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是________(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上则系谱图中一定是杂合子的个体是________可能是杂合子的个体是________。(均填个体编号)
答案 1)隐性 (2)Ⅲ、Ⅲ和Ⅲ(3)Ⅰ2、Ⅱ、Ⅱ Ⅲ解析 (1)由于图中Ⅱ和Ⅱ不表现该性状而生下具有该性状的公羊说明该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因位于Y染色体上则该性状只在公羊中体现不在母羊中体现;Ⅱ(具有该性状)后代Ⅲ应无该性状而Ⅲ应具有该性状;Ⅱ(不具有该性状)后代Ⅲ应该不具有该性状因此在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是1、Ⅲ和Ⅲ。(3)若控制该性状的

基因仅位于X染色体上具有该性状而Ⅱ不具有该性状则Ⅱ肯定为杂合子。由于Ⅲ是具有该性状的母羊是不具有该性状的母羊则Ⅱ肯定为杂合子。由于Ⅱ是具有该性状的公羊是不具有该性状的母羊则Ⅰ肯定为杂合子因此系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ、Ⅱ、Ⅱ。由于Ⅲ是具有该性状的公羊则其X染色体一定来自Ⅱ(杂合子)而Ⅱ是不具有该性状的公2。10.(2015·课标全国Ⅱ)等位基因A和a可能位于X染色体上也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是X或AA其祖父的基因型是X或Aa祖母的基因型是X或Aa外祖父的基因型是X或Aa外祖母的基因型是X或Aa。不考虑基因突变和染色体变异请回答下列问题:(1)如果这对等位基因位于常染色体上能否确定该女孩的2个显性基因A来自4人中的具体哪两个人?为什么?_________________________________________________________________________________________________________


(2)如果这对等位基因位于X染色体上那么可判断该女孩两个X中的一个必然来自________(填“祖父”或“祖母”)判断依据是____________________________________________;此外________(填“能”或“不能”)确定另一个X来自外祖父还是外祖母。
答案 (1)不能。女孩AA中的一个A必然来自父亲但因为祖父和祖母都含有A故无法确定父亲传给女儿的A是来自祖父还是祖母;另一个A必然来自母亲也无法确定母亲传给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。(2)祖母 该女孩的一个X来自父亲而父亲XA一定来自祖母 不能解析 (1)若这对等位基因位于常染色体上则该女孩的基因型为AA时个A基因一个来自于父亲一个来自于母亲。由于祖父和祖母的基因型均为Aa其父亲的A基因可能来自于该女孩的祖父也可能来自于祖母。同理也不能判断来自于母亲的A基因的来源。(2)若这对等位基因位于X染色体上则该女孩的基因型为X其父亲的基因型一定是X其中X必然来自于该女孩的祖母而Y基因来自于其祖父;该女孩母亲的基因型可能是XXA,也可能是X若该女孩母亲的基因型为X则X来自于该女孩的外祖父和外祖母若该女孩母亲的基因型为X则X可来自于外祖父也可能来自于外祖母因此不能确定母亲传递给该女孩的X基因是来自于其外祖父还是外祖母。课前排查练





1.孟德尔遗1)孟德尔以豌豆为研究材料采用人工杂交的方法发现了基因分离与自由组合定律。(  )(2)按孟德尔方法做杂交实验得到的不同结果证明孟德尔定律不具有普遍性。(  )(3)孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F的基因型。(  )(4)在孟德尔两对相对性状杂交实验中黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F。其中产生基因型YR的卵细胞和基因型YR的精子的数量之比为1∶1。(  )(5)F2的3∶1性状分离比一定(  )(6)有人用一株开红花的烟草和一株开白花的烟草作为亲本进行实验。红花亲本自交子代全为红花;白花亲本自交子代全为白花。该结果支持孟德尔遗传方式而否定融合遗传方式。(  )
(7)假定五对等位基因自由组合则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占比率是。(  )(8)将2株圆形南瓜植株进行杂交收获的全是扁盘形南瓜;F自交2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。则亲代圆形南瓜植株的基因型分别是AABB和aabb。(  )
答案 (1)√ (2)× (3)× (4)× (5)√ (6)× (7)× (8)×

2.与伴性遗传相关的正误判断。(1)摩尔根等人以果蝇为研究材料通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比认同了基因位于染色体上的理论。(  )(2)性染色体上的基因都与性别决定有关。(  )(3)基因和染色体行为存在明显的(  )
(4)性染色体既存在于生殖细胞中也存在于体细胞中。(  )(5)女儿色盲父亲一定是色盲患者。(  )(6)含X染色体的配子是雌配子含Y染色体的配子是雄配子。(  )(7)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿该女儿与一个表现型正常的男子结婚生出一个红绿色盲基因携带者的概率是。(  )

(8)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制只含基因B的个体为b的个体为黄猫其他个体为玳瑁猫其中玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%。(  )
答案 (1)√ (2)× (3)× (4)√ (5)√ (6)× (7)× (8)×考点命题·探研突破

考点一 孟德尔定律的应用

(2016·课标全国Ⅲ)用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交F1全部表现为红花。若F自交得到的F植株中红花为272株白花为212株;若用纯合白花植株的花粉给F红花植株授粉得到的子代植株中红花为101株白花为302株。根据上述杂交实验结果推断下列叙述正确的是(  )

A.F2中白花植株都是纯合体中红花植株的基因型有2种控制红花与白花的基因在一对同源染色体上中白花植株的基因型种类比红花植株的多
【破题关键】(1)由F中红花272∶212≈9∶7,F1测交子代中红花∶白花≈1∶3可以推测出红花与白花这对相对性状受位于两对同源染色体上的两对等位基因控制(假设为A、a和B、b)。(2)结合上述(1)分析可知基因型A_B_表现为红花其他基因型表现为白花。亲本基因型为AABB和aabb基因型为AaBb中红花基因型为AABB、AaBB、AABb、AaBb中白花基因型为AAbbAabb、aaBB、aaBb、aabb。【答案】 D

判断遗传定律类型的方法(1)自交法:F自交。后代性状分离比符合3∶1→符合分离定律。后代性状分离比符合9∶3∶3∶1或(3∶1)(n≥3)→符合自由组合定律。



(2)测交法:F测交。测交后代性状分离比符合1∶1→符合分离定律。测交后代性状分离比符合1∶1∶1∶1或(1∶1)(n≥3)→符
常考的特殊分离比(1)一对相对性状分离比:显性或隐性纯合致死。基因型不同表现型也不同。(2)自由组合定律特殊分离比:观察F的表现型比例若表现型比例之和是16如9∶7、13∶3、12∶3∶1、1∶4∶6∶4∶1等即不管以什么样的比例呈现都符合基因的自由组合定律。


②将异常分离比与正常分离比(9∶3∶3∶1)进行对比分析合并性状的类型。如9∶3∶4可以认定为9∶3∶(3∶1)4”为后两种性状合并的结果。最后根据异常分离比出现的原因推测亲本的基因型或推断子代相应表现型的比例。
基因连锁与互换现象
若基因型为AaBb自交后代出现四种表现型但比例为两多两少(如42%∶42%∶8%∶8%)或测交后代表现两种表现型比例为1∶1则说明基因A、B位于一条染色体上基因a、b位于另一条同源染色体上如图所示。

 有关两大遗传定律的6点提醒(1)孟德尔遗传规律适用于真核生物有性生殖过程中核基因(位于同源染色体上的等位基因)的遗传。(2)基因的分离定律中的“分离”不是指性状的分离而是指等位基因的分离。基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离进入到不同的配子中。(3)基因的自由组合定律的实质是“非同源染色体上的非等位基因的自由组合”而不能说成“非等位基因的自由组合”。这是因为一条染色体上存在多个基因这些基因也4)杂合子(Aa)产生雌雄配子种类相同、数量不相等。雌雄配子都有两种(A∶a=1∶1)。一般来说雄配子数远多于雌配子数。

(5)自交≠自由交配。自交强调相同基因型个体之间的交配。自由交配强调群体中所有个体随机交配。(6)性状分离≠基因重组。性状分离是等位基因分离所致基因重组是控制不同性状的基因重新组合。

考查基因的分离定律及其应用(2017·郑州三模)“母性效应”是指子代某一性状的表现型由母体的染色体基因型决定而不受本身基因型的支配。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物一般通过异体受精繁殖;但若单独饲养也可以进行自体受精其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分旋转方向符合“母性效应”遗传过程如下图所示。下列叙述正确的是(  )






A.与螺壳旋转方向有关基因的遗传不B.螺壳表现为左旋的个体和表现为右旋的个体其基因型都是3种将图示中F个体进行自交其后代螺壳都将表现为右旋欲判断某左旋椎实螺的基因型可用任意的右旋椎实螺作父本进行交配

答案 D解析 题图显示:基因型为Dd的F个体自交的基因型及其比例为DD∶Dd∶dd=1∶2∶1说明与螺壳旋转方向有关基因的遗传遵循分离定律项错误;螺壳表现为左旋的个体的基因型有2种:dd、Dd螺壳表现为右旋的个体的基因型有3

种:DD、Dd、dd项错误;将图示中F个体进行自交其中基因型为dd的个体的自交后代的螺壳均将表现为左旋项错误;左旋椎实螺的基因型为Dd或dd因此可以用任意右旋椎实螺作父本与该螺进行杂交若子代螺壳全为右旋说明亲本左旋椎实螺的基因型为Dd若子代螺壳均为左旋说明亲本左旋椎实螺的基因型为dd项正确。


2.(2017·永州二模)一匹家系来源不明的雄性黑马与若干匹纯种雌性红马杂交生出20匹红马和22匹黑马你认为这两种亲本马的基因型最可能是(  )黑马为显性纯合子红马为隐性纯合子黑马为杂合子红马为隐性纯合子黑马为隐性纯合子红马为显性纯合子黑马为杂合子红马为显性纯合子答案 B解析 若黑马为显性纯合体红马为隐性纯合体则后代的都是黑马杂合体与题意不符项错误;黑马为杂合体红马为隐性纯合体属于测交则后代应是黑马和红马比例为1∶1与题意相符项正确;若黑马为隐性纯合体红马C项错误;若黑马为杂合子红马是显性纯合子则后代都是红马与题意不符项错误故选B项。
考查基因的自由组合定律及其变式应用(2017·郴州四模)山茶花有红色花和白色花花的颜色受到两对等位基因A、a与B、b控制每一对基因中至少有一个显性基因(A_B_)时表现为红色花其他的基因组合均表现为白色花下表是两组纯合植株杂交实验的统计结果(  )亲本组合	植株性状及比例	F自交得F植株的性状及比例			红色花	白色花	红色花	白色花		白色花×白色花	89	0	273	212红色花×白色花	86	0	241	80
A.基因控制花瓣颜色性状的遗传遵B.亲本组合①的F红色花植株中杂合子所占比值为亲本组合②的F中一株红色花植株进行测交后代中白色花植株占若让亲本组合②中的F红色花植株自交则F中红色花∶白色花=5∶1
答案 D解析 由分析可知控制花瓣颜色性状的基因遗传遵循自由组合定律项错误;由分析可知自交得F植株243∶212≈9∶7,即红色花∶白色花=9∶7同时红色花中只有AABB一种纯合子故红色花植株中杂合子所占比值为项错误;亲本组合②的F中一株红色花植株(AaBB)进行测

交即与aabb的个体杂交后代中白色花植株占项错误;由分析可知亲本组合②中的F红色花植株的基因型为、若其自交则F中白色花所占比例为=故后代红色花∶白色花=5∶1项正确故选D项。

4.(2017·甘肃二诊)人们发现某种观赏鱼的体色由两对位于常染色体上独立遗传的等位基因D、d和T、t控制。其中D控制红色控制黑色;T、t基因不直接控制体色但影响D、d基因的表达即当t基因纯合时色素都不能合成从而使体色透明;当T、t和D、d基因同时存在时会使鱼呈黑红相间的花斑色。现用两条花斑色的雌雄成年鱼杂交分析下列问题:


(1)花斑色双________;它们的杂交后代有________种表现型其具体表现型及比例为________。(2)现有一条黑色雄鱼欲判断其基因型可将其与花斑色雌性个体杂交若后代一旦出现________则可断定其基因型为________;否则基因型为________。

答案 (1)均为DdTt 4 红∶黑∶透明∶花斑=5∶3∶4∶4(2)透明体色 ddTt ddTT解析 根据题意鱼的体色由两对位于常染色体上独立遗传的等位基因D、d和T、t控制说明它们遵循基因的自由组合定律。D控制红色控制黑色;当t基因纯合时色素都不能合成使体色透明;当T、t和D、d基因同时存在时会使鱼呈花斑色;由此可得出鱼的四种表现型所对应的基因型依次为:红色为
DDTt和D_TT共4种基因型、花斑色为DdTt、黑色为ddT_共2种基因型、透明为_ _tt共3种基因型。两条花斑色的雌雄成年鱼(DdTt)杂交后代有9种基因型种表现型比例为红∶黑∶透明∶花斑=5∶3∶4∶4。(1)根据题意结合前面的分析可知花斑色双亲的基因型均为DdTt它们的杂交后代有4种表现型具体表现型及比例为红∶黑∶透明∶花斑=5∶3∶4∶4。(2)为了判断一条黑色雄鱼的基因型(ddT_)将其与花斑色雌性个体(DdTt)杂交。若黑色雄鱼的基因型为ddTt则杂交后代会出现_dtt的透明体色;若没有透明体色出现则基因型为ddTT。考查多对基因的遗传(2017·泰安二模)某高等植物的红花和白花由3对独立遗传的等位基因(A和a、B和b、C和c)控制对基因中至少含有2个显性基因时才表现为红花否则为白花。下列叙述错误的是(  )基因型为AAbbCc和aaBbCC的两植株杂交子代全部表现为红花该植物纯合红花、纯合白花植株的基因型各有7种、1种基因型为AaBbCc的红花植株自交子代中白花植株占7/64基因型为AaBbCc的红花植株测交子代中白花植株占1/8答案 D解析 基因型为AAbbCc和aaBbCC的两植株杂交子代含有2个、3个或4个显性基因所以后代都是红花项正确;纯合红花的基因型有1+3+3=7种白花的基因型只有aabbcc 1种项正确;基因型为AaBbCc的红花植株自交子代中白花植株占1/2×1/4×1/4×3+1/4×1/4×1/4=7/64项正确;基因型为AaBbCc的红花植株测交子代中白花植株占1/2×1/2×1/2×3+1/21/2×1/2=1/2项错误。

6.(2017·珠海二模)玉米种子的颜色由三对等位基因共同控制其中显性基因A、B、R同时存在时表现为有色;其他情况都为无色现用一种有色种子植株分别与三种无色种子植株杂交实验结果如表所示(不考虑突变和交叉互换)回答下列问题:组别	杂交亲本	子一代(F)		①	有色种子植株×aaBBrr	全为无色种子有色aabbRR	25%的有色种子有色种子植株×AAbbrr	25%的有色种子
(1)根据①②③三组杂交实验结果判断控制花色的三对等位基因位于________对同源染色体上其中A、a与R、r的遗传________(选填“遵循”或“不遵循”)基因自由组合定律。(2)若让亲本中的有色种子植株自交则F的表现型及比例为________。(3)若该有色种子植株与基因型aabbrr的植株杂交得到F自交其中某植株果穗上因发生基因突变产生了一粒有色种子该植株的基因型最可能是________判断的理由是____________________________________________________。答案 (1)2 不遵循 (2)有色种子∶无色种子=3∶5(3)AaBbrr或aaBbRr 基因突变具有低频性两种隐性基因同时发生显性突变的频率极低解析 (1)①根据有色植株×aaBBrr→全为无色种子不能出现A_B_R_可判断出A和R位于一对同源染色体上且Ar位于一条染色体上位于其同源染色体上且有色植株基因型为AaB_Rr根据有色植株×aabbRR→25%有色种子(A_B_R_)分别考虑每一对基因并结合前一杂交结论则有色植株的基因型是AaBbRr且B在另1对染色体上假设三对基因自由组合该有色植株×AAbbrr后代应该25%有色种子(A_B_R_)与结果不符可推知三对基因存2对同源染色体上且不遵循基因自由组合定律。(2)亲本中的有色种子植株基因型为AaBbRr由于Ar位于一条染色体上位于其同源染色体上自交产生的基因型只有AaRr和AArr、aaRR且比例为2∶1∶1自交产生的基因型以及比例为=3∶1因此有色种子
(A_B_R_)的概率=1/2×3/4=3/8因此无色种子的概率为5/8故有色种子∶无色种子=3∶5。(3)若该有色种子植株与基因型为aabbrr的植株杂交该有色种子植株能产生4种ABr、Abr、aBR、abR)基因型为aabbrr的植株只能产生一种abr配子子代无色种子基因型AaBbrr、Aabbrr、aaBbRr、aabbRb这些无色种子发育成的植株自交植株果穗上基因突变产生了一粒有色种子此植株的基因型最可能是AaBbrr或aaBbRr因为基因突变具有低频性两种隐性基因(Aabbrr和aabbRb)同时发生显性突变的频率极低。

★答题策略
多基因遗传类试题的解题方法——拆分法(1)拆分的前提:两对或两对以上相对性状(或等位基因)在遗传时各对性状(或基因)是独立的、互不干扰的。一种性状的遗传不会影响与其自由组合的另一种性状的数量或分离比。


(2)拆分方法:先分析一对相对性状得到每对相对性状的分离比再按同样方法处理另一对相对性状这样就比较容易地求出每对相对性状的基因型及各种概率问题。(3)重新组合:根据上述方法求出各性状的基因型和相应概率后将相关基因组合利用概率的乘法、加法原理就能非常方便地求出所要求解的基因型及其概率。
遗传规律对人类健康的指导应用随着人们生活水平的提高肥胖成为影响人类健康的罪魁祸首之一研究人员发现肥胖患者的肥胖基因位于常染色体上请回答下列问题:(1)肥胖患者体内某种激素异常导致脂肪分解能力减弱该激素与正常激素的氨基酸序列有一个氨基酸存在差异由此判断肥胖基因突变的原因是__________________________________。
(2)肥胖基因控制肥胖性状________(填“直接”或“间接”)途径控制生物性状。调查发现食物缺乏地区肥胖症患者明显减少这说明肥胖是________的结果。(3)研究表明人的体重受三对独立遗传的基因控制而且显性基因的遗传效应相同且具有累加效应一对基因型分别为AaBbCc(体重为90公斤)和aabbcc(体重为60公斤)的夫妇生育子女的体重类型有________种理论上子女中体重为80公斤所占比例为________。

答案 (1)基因中(DNA分子中)碱基对的替换(2)间接 基因与环境共同作用 (3)4 3/8解析 (1)由于该激素与正常激素只有一个氨基酸不同判断基因突变是由于控制该氨基酸的序列发生改变属于碱基对的替换。(2)激素异常导致肥胖发生说明肥胖基因控制某激素的合成属于间接控制作用。食物缺乏则肥胖症患病率下降说明环境因

素也影响该病的发生。(3)由于显性基因具有累加效应与aabbcc的显性基因个数相差3个30公斤说明增加一个显性基因体重增加10公斤。AaBbCc和aabbcc婚配后代会出现:不含显性基因、含1个显性基因、含2个显性基因和含3个显性基因共4种类型。体重为80公斤的个体含有2个显性基因所占比例为1/2×1/2×1/2×3=3/8。
考点二 伴性遗传与人类遗传病

(2016·江苏改编)人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基IA,IB和i)决定血型的基因型组成见表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配下列叙述错误的是(  )
血型	A	B	AB	O		基因型	I、I、I

A.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8他们生的女儿色觉应该全部正常他们A型血色盲儿子和A型血色觉O型血色盲女儿他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配生B型血色盲男孩的概率为1/4
【破题关键】(1)若决定色盲的基因用H、h表示该夫妇的基因型分别是I和iiX他们生A型血色盲男孩(I)的概率为1/2×1/4=1/8女儿色觉正常的概率为1/2。(2)他们A型血色盲儿子(I)和A型血色觉正常女性(I、I)(XHXH、X)婚配有可能生O型血色盲女儿(iiX)。(3)他们B型血色盲女儿(I)和AB型血色觉正常男性(I)婚配生B型血色盲男孩(I、I)XhY的概率为1/2×1/2=1/4。【答案】 B

仅在X染色体上基因的遗传特点(1)伴X染色体显性遗传病的特点:①发病率女性高于男性;②世代遗传;③男患者的母亲和女儿一定患病。(2)伴X染色体隐性遗传病的特点:①发病率男性高于女性;②隔代交叉遗传;③女患者的父亲和儿子一定患病。
X、Y染色体同源区段上基因的遗传并非都与性别有关、Y染色体同源区段上存在等位基因这些基因控制的性状在后代中的表

遗传系谱图中常规类型的判断

图示法突破遗传病概率的计算



 有关伴性遗传及人类遗传病的5个误区(1)X、Y染色体并不是不存同源区段存在等位基因。(2)对于遗传系谱图中个体基因型的分析:不但要看其同胞兄弟姐妹的表现型还要“瞻前顾后”即兼顾其亲子代的表现型。

(3)混淆“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算。位于常染色体上的遗传病:患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2;男孩患病的概率=患病孩子的概率。位于性染色体上的遗传病:患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率;男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。


(4)调查遗传病发病率人群中随机抽样调查。遗传方式:在某种遗传病患者家系中调查。(5)人类基因组计划测定的DNA序列:测定人类基因组的全部DNA序列也就是24条(22+XY)染色体上的全部DNA序列。


考查伴性遗传及特点(2017·赤峰一模)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传X染色体隐性遗传病如图是一种遗传病的家系图下列相关叙述不正确的是(  )


A.该病可能是抗维生素D佝偻病该病可能是血友病如果Ⅲ-7与正常男性结婚该男性家族中无此病基因则他们的后代患该病概率为0调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病
答案 B解析 图中致病基因世代相传且父亲患病女儿也患病所以该病D佝偻病即伴X染色体显性遗传病项正确;血友病是伴X染色体隐性遗传病女患者的父亲和儿子都患病而图中Ⅱ-4患病Ⅲ-6却正常所以该病不可能是血友病项错误;由于该病不可能是伴X染色体隐性遗传病所以Ⅲ-7与正常男性结婚且该男性家族中无此病基因因此他们的后代不可能患该病项正确;调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病项正确故选B项。2.(2016·课标全国Ⅰ)理论上下列关于人类单基因遗传病的叙述正(  )常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率答案 D解析 联系遗传平衡定律进行分析。常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相等均等于该病致病基因的基因频率的平方A项错误。常染色体显性遗传病在男性和女性中的发病率相等均等于1减去该病隐性基因的基因频率的平方故B项错误。X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于1减去该病隐性基因的基因频率的平方故C项错误。因男性只有一条X染色体男性只要携带致病基因便患病故X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率故D项正确。
考查人类遗传病遗传方式判断及相关概率计算(2017·衡阳二模)人类(  )



A.蓝色盲属伴X染色体隐性遗传病号和12号生一个患一种病男孩的概率为号致病基因来自1号个体号个体中一个初级精母细胞最多含有2个与色盲有关的致病基因
答案 B解析 由分析可知蓝色盲是常染色体隐性遗传病项错误;11号个体是表现正常的11号蓝色盲的基因型是AA∶Aa=1∶2号生有患红绿色盲的儿子因此11号是红绿色盲基因的携带者因此11号的基因型是AAX或AaX号是蓝色盲患者的男性基因型是aaX号与12号个体的后代中蓝色盲患者的概率是aa=
=不患蓝色盲的概率是男孩患红绿色盲的概率是X=不患红XBY=因此生一个患一种病男孩的概率为+=项正确;15号个体含有红绿色盲基因来自11号个体号个体的色盲基因来自7项错误;15号个体既含有蓝色盲基因也含有红绿色盲基因初级精母细胞中最多含有6个与色盲有关的基因个蓝色盲基因、2个红绿色盲基因项错误故选B项。
4.(2017·广州二模)下图是两种遗传病家系图已知其中一种病为伴性遗传病以下分析正确的是(  )



A.甲病受显性基因控制不携带乙病致病基因是纯合子的概率为1/2人群中乙病的男性患者多于女性
答案 C解析 据图分析、4没有乙病而他们的女儿8号患乙病说明乙病是常染色体隐性遗传病则甲病为伴性遗传。2号患甲病而其女儿4号正常说明X隐性遗传病项错误;9号患乙病所以6号不携带甲致病基因但是携带乙病致病基因项错误;由于2号患甲病则4号是携带者因此8号是纯合子的概率为1/2项正确;乙病是常染色体隐性遗传病在男性和女性中患病的概率相同项错误。5.(2017·烟台一模)某单基因遗传病在某地区发病率为1%如图为该遗传病的一个家系-3为纯合子-1、Ⅱ-6和Ⅱ-7因故已不能提取相应的遗传物质则下列判断正确的是(  )


A.此遗传病为伴X染色体隐性遗传病该家系中此遗传病的正常基因频率为90%-8与该地区一个表现型正常的男性结婚后所生男孩患该病的几率是通过比较Ⅲ-10与Ⅰ-3或Ⅱ-5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系


答案 C解析 由题干和题图信息知该遗传病是常染色体隐性遗传病项错误;在该地区中正常基因频率为90%不B项错误;假设该病的致病基因用b表示-8的基因型为Bb表现型正常的男性的基因型为BB或Bb的概
率是(2×10%×90%)∶(2×10%×90%+90%×90%)=因此后代男孩患该病的几率是bb==项正确;Ⅱ-5是Ⅲ-10的姑姑而一个人的线粒体DNA主要来自于母亲因此不能比较Ⅲ-10与Ⅱ-5的线粒体DNA序列来判断他与该家系的血缘关系项错误故选C项。

考查孟德尔定律与伴性遗传(2017·三门峡一模)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性位于常染色体上现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配代的雄果蝇中约有为白眼残翅bbX下列叙述错误的是(  )


A.亲本雌果蝇的基因型为BbX
C.亲本产生的配子中含X的配子占白眼残翅雌果蝇能形成bbX类型的次级卵母细胞

答案 B解析 根据题意可知亲本中红眼长翅果蝇的基因型为B_X-白眼长翅果蝇的基因型为BbX代出现白眼残翅雄果蝇(bbX),说明亲本中红眼长翅果蝇的基因型为BbXA项正确;F代出现长翅果蝇的概率是出现雄果蝇的概率为

所以出现长翅雄果蝇的概率为=项错误;亲本雌果蝇产生的配子中的含X亲本雄果蝇产生的配子中也有的含X项正确;白眼残翅雌果蝇的基因型为bbX在间期染色体进行复制基因加倍初级卵母细胞的基因组成为bbbbX经过减数第一次分裂形成的次级卵母细胞的基因型为bbX项正确故选B项。


7.鸡的性别遗传受性染色体控制公鸡的性染色体组成为ZZ母鸡的性染色体组成为ZW。鸡羽毛显色需要显性基因C存在基因型为cc的鸡表现为白羽。已知鸡的芦花斑纹由Z染色体上的基因B控制一只基因型为ccZ的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配子一代全部表现芦花性状。如果子代个体相互交配下列相关叙述正确的是(  )

①后代中公鸡和母鸡之比为1∶12∶1
③公鸡中芦花和白羽之比为3∶1母鸡中芦花、非芦花、白羽之比为3∶3∶2         B.②④
C.①②③  	D.①②③④


答案 D解析 由题意可知这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。由于子一代全部表现为芦花性状故亲代芦花公鸡的基因型应为CCZ亲本杂交结果可表示为:♀ccZ、♂CcZ;若后代雌雄个体相互交配根据基因的自由组合定律可将两对等位基因分开考虑即Cc×Cc、Z;Cc×Cc→3/4C_(显色)、1/4cc(白羽);Z

×ZBZb→1/2ZBZ-(芦花♂)、1/4Z(芦花♀)、1/4Z(非芦花♀)。所以后代中公鸡和母鸡之比为1∶1正确;芦花鸡中公鸡(C_Z-)和母鸡(C_Z)之比为(3/4×1/2)∶(3/4×1/4)正确;公鸡中芦花(C_Z-)和白羽(ccZ-)之比为(3/4)∶(1/4)=3∶1正确;母鸡中有1/2×3/4芦花(C_Z)、1/2×3/4非芦花(C_Z)、1/4白羽(ccZ-),比例为3∶3∶2正确。
考点三 遗传致死问题归类剖析

(2016·课标果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制且对于这对性状的表现型而言对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中(  )


A.这对等位基因位于常染色体上基因纯合时致死这对等位基因位于常染色体上基因纯合时致死这对等位基因位于X染色体上基因纯合时致死这对等位基因位于X染色体上基因纯合时致死
【破题关键】(1)一对表现型不同的果蝇交配子代中雌性有两种表现型故亲本显性表现型个体为杂合子则亲本杂交组合为Gg×gg或X。若基因G、g位于常染色体上不管是显性纯合致死还是隐性纯合致死其子代中雌性∶雄性均为1∶1。(2)分析可知基因G、g位于X染色体上、X、X、X其中基因型为X的个体致死。D

致死问题归类及主要特征分析分类	主要特征		合子(胚胎)致死			致死基因在常染色体上	这种致死情况与性别无关后代雌雄比例为1∶1一般常见的是显性纯合致死。一对等位基因的杂合子自交后代的表现型比例为2∶1两对等位基因的杂合子自6∶3∶2∶1		致死基因在染色体上	这种情况一般后代雌雄比例是2∶1不是1∶1但不会出现只有一种性别的情况		配子(花粉)致死	某些致死基因可使雄配子死亡从而改变后代的性状分离比

不能形成合子或胚胎致死现象人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。XO)与正常灰色(t)雄兔交配预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为(  )与1∶1       B.2/3与2∶1与1∶2  D.1/3与1∶1
答案 B解析 雌兔为(X),雄兔为(X),两兔交配其子代基因型分别为X、X、X、OY因没有X染色体的胚胎是致死的因此子代只有X、Xt、X三种基因型兔且数量之比为1∶1∶1子代中X为褐色雌兔为正常灰色雌兔为褐色雄兔故子代中褐色兔占2/3雌雄之比为2∶1。

2.(2017·濮阳三模)果蝇是遗传学研究中的模式生物其性别决定类型为XY型。已知果蝇棒状眼(B)对正常眼(b)为显性请回答下列问题:(1)某些果蝇棒状眼性状的出现是因为其体内的棒状眼基因具有________的功能该功能通过转录________作为运载工具。


(2)某基因型为X的果蝇受精卵第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常另一个丢失了一条X染色体导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体则该嵌合体果蝇右眼性状为________。
 (3)研究发现某表现型正常的果蝇种群基因库中存在隐性致死突变基因(胚胎致死)。研究人员构建了一个棒状眼雌果蝇CIB品系XeBXb,其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因e且该基因与棒状眼基因B完全连锁(不发生交叉互换)如图所示。e在纯合(X、X)时能使胚胎致死此外无其他遗传效应。为检测经相关射线辐射后的正常眼雄果蝇甲产生的精子中X染色体上是否发生了其他隐性致死突变(纯合时致死不考虑两种隐性致死突变间的相互作用)实验步骤如下:①将雄果蝇甲与CIB品系雌果蝇交配得到F。在F中选取大量棒状眼雌果蝇与多个正常眼且细胞未发生致死突变的雄果蝇进F2的雌雄数量比。预期结果和结论:如果F中雌雄比例为________则经辐射处理的雄果蝇甲产生的精子中X染色体上未发生其他隐性致死突变;如果F中全为________(填“雌”或“雄”)果蝇则经辐射处理的雄果蝇甲产生的精子中X染色体上发生了其他隐性致死突变。
答案 (1)表达遗传信息 tRNA(2)棒状眼或正常眼 (3)2∶1 雌解析 明确基1)果蝇体内的棒状眼基因具有表达遗传信息的功能该功能通过转录和翻译实现。翻译过程需要特异性识别氨基酸的tRNA作为运载工具。(2)某基因型为X的果

蝇受精卵第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常另一个丢失了一条X染色体导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体则该嵌合体果蝇右侧躯体的基因型为X或X所以右眼性3)分析题意可知雄果蝇甲与CIB品系雌果蝇的基因型分别为X和X由于B和e始终是连锁在一起的所以F中棒状眼雌果蝇的基因型为X其中X来自雄果蝇甲。让F中的
该棒状眼雌果蝇与多个正常眼且细胞未发生致死突变的雄果蝇进行杂交即X与X杂交的基因型及比例是X=1∶1∶1∶1其中X致死。若诱变X染色体上未发生其他隐性致死突变则F中雌雄比例为雌果蝇∶雄果蝇=2∶1;若诱变雄果蝇甲的精子中X染色体上发生其他隐性致死突变则F中棒状眼雌果蝇X所在的X染色体上存在其他隐性致死基因中X、X和X均致死正常所以F全为雌果蝇。
★关键点拨
有无致死现象的判断正确解答本题的关键是判断有无致死现象:4,则说明有致死现象发生;如果是由两对等位基因控制的遗传现象双杂合个体自交后代分离比对应数值相加之和小于16则说明有致死现象发生然后结合致死个体所占的比例推测致死个体的基因型。
考点四 遗传实验设计整合

(2016·课标全国Ⅱ)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制但这对相对性状的显隐性♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上并表现为隐性。请根据上述结果回答下列问题:
(1)仅根据同学甲的实验能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上并表现为隐性?(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求:每个实验只用一个杂交组合并指出支

【破题关键】(1)判断某性状是常染色体遗传还是伴X染色体遗传的依据通常是其在子代雌雄中的表现型及比例若雌雄中的表现型及比例不同则相关基因最可能位于X染色体上。(2)要证明控制体色的基因位于X染色体上选择的亲本杂交后代的表现型应与性别相关联即雌雄的表现型不同据此原则可选择杂交组合。
【答案】 (1)不能。(2)实验1:杂交组合:♀黄体×♂灰体。预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体雄性都表现为黄体。实验2:杂交组合:♀灰体×♂灰体。预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体雄性中一半表现为灰体另一半表现为黄体。

验证是否遵循遗传定律若测交后代性状分离比为1∶1或1∶1∶1∶1;F自交后代性状分离比为3∶1或9∶3∶3∶1则能验证控制相关性状的基因的遗传遵循分离定律或自由组合定律。

探究显性性状基因型(1)测交法(更适于动物):待测个体×隐性纯合子。(2)自交法(对植物最简便):待测个体自交。


探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上(1)在已知基因显隐性的前提下可选择隐性雌性个体与显性雄性个体杂2)在不知基因显隐性时根据正交和反交的结果进行判断。注:正反交法还可用于判断是细胞核遗传还是细胞质遗传。若正反交结果不同且子代性状始终与母方相同则为细胞质遗传。



探究基因位于X、Y染色体的同源区段上还是仅位于X染色体上若显隐性已知则选用隐性雌性个体×显性雄性个体观察F的性状表现。若性状的显隐性未知可采用正反交法。
根据性状判断生物性别选择同型性染色体(XXZZ)隐性个体与异型性染色体(XY或ZW)显性个体杂交具体分析如下:



考查遗传规律验证的实验设计(2017·名校三模拟)豌豆素是野生型豌豆产生的一种抵抗真菌侵染的化学物质研究人员对纯种野生型豌豆进行诱变处理培育出两个不能产生豌豆素的纯种(品系甲、品系乙)如图是对其遗传特性的研究实验:



多次重复实验均获得相同实验结果请回答:(1)根据上述杂交结果可以推测:品系甲与品系乙存在________对等位基因的差异品系甲和品系乙的基因型分别为________和________(若一对等位基因差异基因用A、a表示若两对等位基因差异基因用A、a和B、b表示以此类推)实验一中F出现所示性状及其比例的原因是:F产生配子时____ _____________________________________________________。

(2)现要进一步验证上述推测请利用上述实验中的材料设计杂交实验予以验证要求简要写出杂交实验的过程并预期实验结果。过程:____________________________________________。结果:_____________________________________________。

答案 (1)两 AABB aabb 同源染色体上的等位基因分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合(2)选用实验一的F与品系乙杂交 有豌豆素∶无豌豆素=1∶3解析 (1)根据实验一中F自交→F中有豌豆素∶无豌豆素=3∶13是9∶3∶3∶1的变形所以可以推测:品系甲与品系乙存在两对等位基因的差异为AaBb根据假设豌豆素的

基因型为AAbb和Aabb又由于甲、乙是纯系品种所以基因型为AABB或aabb再AABB,乙为aabb野生型为AAbb实验一中F出现所示性状及其比例的原因是:F产生配子时同源染色体上的等位基因分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。(2)为验证上述假设和推测可采用测交法即选用实验一的F与品系乙杂交如果后代表现为有豌豆素∶无豌豆素=1∶3说明推测正确。2.已知玉米子粒黄色(A)对白色(a)为显性非糯(B)对糯(b)为显性这两对性状自由组合。请选用适宜的纯合亲本进行一个杂交实验来验证:①子_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________


答案 亲本 (纯合白非糯)aaBB×AAbb(纯合黄糯)亲本或为:(纯合黄非糯)AABB×aabb(纯合白糯)       AaBb(杂合黄非糯) 
F2子粒中:若黄粒(A_)∶白粒(aa)=3∶1则验证该性状的遗传符合分离定律;若非糯粒(B_)∶糯粒(bb)=3∶1则验证该性状的遗传符合分离定律;若黄非糯粒9∶3∶3∶1,即A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1则验证这两对性状的遗传符合自由组合定律。
解析 验证分离定律和自由组合定律要选择具有两对等位基因的纯合亲本进行杂交实验根据题干提供的材料可以选择纯合白糯与纯合黄非糯作为亲本进行杂交也可以选择纯合黄糯与纯合白非糯作为亲本进行杂交。杂交实验图解如下:(亲本):纯合黄非糯AABB×aabb纯合白糯 :AaBb(杂合黄非糯↓
F2
说明:让纯合黄非糯(AABB)与纯合白糯(aabb)杂交得F的种子;种植F的种子待F植株成熟后让其自交得F的种子(也可用纯合白非糯与纯合黄糯作为亲本)。统计分析F的子粒性状表现。①若黄粒∶白粒=3∶1则说明子粒的黄色与白色的遗传符合基因分离定律。②若非糯粒∶糯粒=3∶1则说明子粒的非糯与糯的遗传符合基因分离定律。③若黄非糯粒∶黄糯粒∶白非糯粒∶白糯粒=9∶3∶3∶1则说明以上两对性状的遗传符合基因自由组合定律。
考查判断遗传方式的实验设计(2017·芜湖市5月质检)果蝇的红眼与白眼是一对相对性状摩尔根在研究果蝇白眼性状的遗传规律时将红眼雌果蝇和白眼雄果蝇进行杂交得到了图1的结果:


(1)图1结果初步说明白眼的性状与________相关联白眼基因位于________上。(2)图2是果蝇一对性染色体的结构示意图结合图1________(填“能”或“否”)。


(3)现有一个果蝇群体雌、雄个体中均有红、白眼且都为纯合子请设计一次杂交实验进一步确定(2)中你的判断:选择________雌果蝇和________雄果蝇进行杂交观察F的表现型及比例。若子代表现型及比例为________则说明________;若子代表现型及比例为________则说明________。
答案 (1)性别 性染色体 (2)否(3)白眼 红眼 无论♂、♀全为红眼红、白眼基因位于性染色体的Ⅰ区段全为白眼、♀全为红眼红、白眼基因位于性染色体的Ⅱ区段解析 据图1分析由红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配获得F全部为红眼果蝇可推出红眼是显性性状;将F中雌雄果蝇交配得到F中雌蝇均为红
表现出与性别相关联。分析图2,Ⅰ是X和Y的同源区是X染色体特有的片段是Y染色体特有的片段。(1)根据以上分析可知白眼的性状与性别相关联白眼基因位于性染色体上。(2)结合图1的实验现象不能确定红、白眼基因的位置可能在X染色体上也有可能位于X和Y染色体的同源区。(3)选择白眼雌果蝇和红眼雄果蝇进行杂交观察F的表现型及比例。若子代表现型及比例为无论♂、♀全为红眼则说明红、白眼基因位于性染色体的Ⅰ区段;若子代表现型及比例为♂全为白眼、♀全为红眼则说明红、4.(2017·福州市一模)果蝇的眼有红色、棕色、鲜红色、白色两对常染色体上的两对等位基因决定色素的形成其关系如表所示:基因组成	A__D__	A__dd	aaD__	aadd		表现型	红色	鲜红色	棕色	白色		原因	能合成	只能合成鲜红色素	只能合成棕色色素	无法合成色素(1)棕色纯种果蝇与鲜红色纯种果蝇杂交基因型是________表现型及比例是________________。


(2)遗传学家摩尔根在连续多代培养的红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇此果蝇的白眼基因b位于X染色体上后人进一步的研究发现此白眼果蝇可以生成上述________对等位基因共同决定摩尔根发现的白眼雄果蝇的基因型是________。


(3)现有上述常染色体遗传的白眼果蝇及伴性遗传的白眼果蝇各一试管请利用纯种红眼果蝇进行一次杂交实验以区分上述两管白眼果蝇写出杂交方法和相应结果分析:_____________ ___________________________________________________________。

答案 (1)AaDd红色∶鲜红色∶棕色∶白色=9∶3∶3∶1(2)三 AADDX(3)将红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配子代中雌果蝇是红眼、雄果蝇是白眼则此管是伴性遗传的白眼果蝇子代中无论雌雄都是红眼则此管是常染色体的白眼果蝇


解析 (1)棕色纯种果蝇与鲜红色纯种果蝇杂交即aaDD×AAdd→AaDd(红色)∶A_dd(鲜红色)∶aaD_(棕色)∶aadd(白色)=9∶3∶3∶1。(2)眼有红色、棕色、鲜红色、白色由两对常染色体上的两对等位基因控制果蝇的白眼基因b位于X染色体上又因为白眼果蝇可以生成上述的二种色素但无法运送至眼所以表现为白眼综上所述果蝇眼
色由3对等位基因共同决定连续多代培养的红眼果蝇未出现性状分离说明是纯合子AADD摩尔根发现了一只白眼雄果蝇该白眼雄果蝇的基因型是AADDXb。(3)将红眼雄果蝇分别与两只试管中白眼雌果蝇交配如果子代中雌果蝇是红眼、雄果蝇是白眼则此管是伴性遗传的白眼果蝇;如果子代中无论雌雄都是红眼则此管是常染色体的白眼果蝇。
★答题策略
利用假说—演绎思想指导遗传类实验设计(1)掌握假说—演绎思路即利用假说—演绎法解题的步骤:先假设为题干要求判断的类型然后写出遗传图解看结果是哪种情况填入相应预测的位置。(2)掌握一些基本的判断或解题方法如纯合子的
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